ご利用について
このPDQがん情報要約では、小児黒色腫の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
CONTENTS
- 小児黒色腫についての一般的な情報
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黒色腫は、メラニン形成細胞(皮膚の色を作り出している細胞)から悪性(がん)細胞が発生する疾患です。
皮膚は体のなかで最も大きな臓器です。その機能の1つは、熱や日光、外傷、感染などから体を保護することです。皮膚はまた体温の調節にも関わっていて、さらに水分や脂肪、ビタミンDなどの保持という役割も果たしています。皮膚はいくつかの層から構成されていますが、大きく分けると、表皮(外側の層)と真皮(内側の層)の2つの層があります。皮膚がんはこのうちの表皮から発生し、表皮は以下の3種類の細胞から構成されています:
皮膚から発生するがんには様々な種類があります。
皮膚がんの主な種類には、黒色腫と非黒色腫(基底細胞がんおよび皮膚の扁平上皮がん)の2つがあります。
黒色腫はまれな種類の皮膚がんです。黒色腫はまれではあるものの、小児では最も多くみられる皮膚がんです。15~19歳の青年に最もよく発生します。黒色腫は、他の種類の皮膚がんよりも周辺の組織に拡がりやすく、体の他の部位に転移しやすいがんです。皮膚から発生した黒色腫は皮膚黒色腫と呼ばれます。黒色腫は粘膜(唇などの表面を覆っている湿った薄い組織の層)や眼(眼内黒色腫)も発生することもあります。本PDQ要約では、皮膚黒色腫について説明します。(眼内黒色腫に関する詳しい情報については、PDQの小児眼内(ブドウ膜)黒色腫の治療に関する要約をご覧ください)。
黒色腫とは違う種類の皮膚がんに、基底細胞がんと扁平上皮がんの2つがあります。これらのがんが他の部位に転移することはまれです。(皮膚の基底細胞がんと扁平上皮がんに関する詳しい情報については、PDQの小児の皮膚基底細胞がんおよび皮膚扁平上皮がんの治療に関する要約をご覧ください)。
黒色腫のリスクに影響を及ぼす要因に、異常なほくろ、日光への曝露、病歴があります。
疾患が発生する危険性を増大させるものは全てリスク因子と呼ばれます。リスク因子を持っていれば必ずがんになるというわけではありませんし、リスク因子を持っていなければがんにならないというわけでもありません。お子さんのリスクについて不安がある場合は、担当の医師にご相談ください。
小児黒色腫のリスク因子には以下のものがあります:
黒色腫の徴候には、ほくろやあざの外観の変化などがあります。
これらの徴候や症状などは、黒色腫が原因で起こることもあれば、別の病態が原因で起こることもあります。
お子さんに以下の症状が1つでも認められた場合は、医師の診察を受けてください:
- 以下のようなほくろ:
- 大きさや形、色などが変化するもの。
- 周囲との境界が不整なもの。
- 複数の色が認められるもの。
- 非対称なもの(ほくろを半分に分けて見たときに、それぞれの側で大きさや形が異なるもの)。
- かゆみを伴うもの。
- 液体が滲み出てくる、出血を伴う、もしくは潰瘍化(皮膚の最も外側の層が破れて、その下の組織が露出している状態)を伴うもの。
- 皮膚に色素が沈着した領域の変化。
- 衛星病巣(最初からあるほくろの周囲にできる新しいほくろ)。
黒色腫の診断には皮膚を調べる検査法が用いられます。
皮膚上のほくろや色素斑に変化や異常が認められると、黒色腫の発見と診断が試みられますが、その際には以下のような検査法や手技が役立ちます:
- 身体診察と病歴聴取:しこりなどの通常みられない疾患の徴候に注意しながら、総体的に身体を調べる診察法。患者さんの健康習慣、過去の病歴、治療歴なども調べます。
- 皮膚の診察:医師または看護師が皮膚を調べて、色や大きさ、形状、質感などに異常のあるほくろや母斑、色素斑などがないか確かめます。
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生検:異常な組織と周囲の少量の正常組織を切除する手技。病理医が顕微鏡でその組織を観察して、がん細胞の有無を調べます。有色のほくろと早期の黒色腫病変の違いを見分けるのは困難な場合があります。採取された組織サンプルを別の病理医に診てもらうのもよいでしょう。異常なほくろや病変ががんであった場合は、その組織サンプルに対して、遺伝子の特定の変化を調べる検査が行われることもあります。
皮膚の主な生検法としては以下の4種類が挙げられます:
- 以下のようなほくろ:
- 黒色腫の病期
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黒色腫の診断がついた後には、がん細胞の拡がりや他の部位への転移の有無を明らかにするために、さらに検査が行われます。
がんの皮膚内での拡がりや他の部位への転移の有無を調べていくプロセスは、病期分類と呼ばれます。小児黒色腫には、標準的な病期分類システムはありません。治療計画を立てるには、黒色腫がリンパ節や他の部位に転移しているかどうかを把握することが重要です。
がんの拡がりを明らかにするために、以下の検査が行われることがあります:
- 胸部X線検査:胸部の臓器と骨のX線検査。X線は放射線の一種で、これを人の体を通してフィルム上に照射すると、そのフィルム上に体内領域の画像が映し出されます。
- CTスキャン(CATスキャン):体内の領域を様々な角度から撮影して、精細な連続画像を作成する検査法。この画像はX線装置に接続されたコンピュータによって作成されます。臓器や組織をより鮮明に映し出すために、造影剤を静脈内に注射したり、患者さんに造影剤を飲んでもらったりする場合もあります。この検査法はコンピュータ断層撮影法(CT)やコンピュータ体軸断層撮影法(CAT)とも呼ばれます。
- MRI:磁気、電波、コンピュータを用いて、体内領域の精細な連続画像を作成する検査法。この検査法は核磁気共鳴画像法(NMRI)とも呼ばれます。
- PETスキャン:体内の悪性腫瘍細胞を検出するための検査法。まず放射性ブドウ糖の溶液を少量だけ静脈内に注射します。その後、周囲を回転しながら体の内部を調べていくPETスキャナという装置を用いて、ブドウ糖が消費されている体内の領域を示す画像を作成していきます。悪性腫瘍細胞は、正常な細胞よりも活発でブドウ糖をより多く取り込む性質があるため、画像ではより明るく映し出されます。
- 超音波検査:高エネルギーの音波(超音波)を内部の組織や臓器に反射させ、それによって生じたエコーを利用する検査法。このエコーを基にソノグラムと呼ばれる身体組織の画像が描出されます。この画像は後で見られるように印刷することもできます。
- センチネルリンパ節生検:手術中にセンチネルリンパ節を採取する手技。センチネルリンパ節とは、リンパ節群のなかで原発腫瘍からのリンパ節ドレナージ(リンパ液の流れ)を最初に受けるリンパ節です。これは、原発腫瘍中のがん細胞が最初に転移する可能性の高いリンパ節です。まず、放射性物質や青色の色素が腫瘍の付近に注入されます。注入された放射性物質や色素は、リンパ管を通ってリンパ節へと流れ込みます。そうして、放射性物質や色素が最初に到達したリンパ節が切除されます。採取された組織は病理医が顕微鏡で観察して、がん細胞の有無を調べます。そこでがん細胞が発見されなければ、それ以上のリンパ節の切除が不要になる場合もあります。ときに、複数のリンパ節群で1つのセンチネルリンパ節が見つかることがあります。
- リンパ節郭清:リンパ節を摘出し、その組織サンプルについて顕微鏡でがんの徴候がないかを調べる外科的手技。所属リンパ節郭清術では腫瘍のある部位のリンパ節がいくつか切除されます。根治的リンパ節郭清術では腫瘍のある部位のリンパ節の大半または全てが切除されます。この手技はリンパ節切除術とも呼ばれます。
体内でのがんの拡がり方は3種類に分けられます。
がんは発生した場所から体内の他の部位に拡がることがあります。
がんが体内の他の部位に拡がることを転移と呼びます。がん細胞は発生した場所(原発腫瘍)から分離し、リンパ系や血液を介して移動します。
転移性腫瘍は、原発腫瘍と同じ種類のがんです。例えば、黒色腫が肺に転移した場合、肺にできたがん細胞は、実際は黒色腫の細胞です。こうした疾患は転移性黒色腫であって、肺がんではありません。
小児黒色腫は治療後に再発する(再び現れる)ことがあります。
このがんは皮膚やリンパ節、またはその他の部位に再発することがあります。
- 治療選択肢の概要
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小児黒色腫の患者さんには様々な治療法が存在します。
その中には標準治療(現在使用されている治療法)もあれば、臨床試験において検証中のものもあります。治療法の臨床試験とは、既存の治療法を改良したり、がんの患者さんのための新しい治療法について情報を集めたりすることを目的とした調査研究です。複数の臨床試験で現在の標準治療より新しい治療法のほうが良好であることが明らかになった場合は、その新しい治療法が標準治療となります。
小児がんはまれな疾患ですので、臨床試験への参加を検討すべきです。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
小児黒色腫の治療では、小児がんの治療に精通した医師のチームが治療計画を作成するべきです。
この疾患の治療は、小児腫瘍医(小児がんの治療を専門とする医師)が統括します。小児腫瘍医は、小児がんの治療に精通し、特定の医療分野を専門とする他の小児医療専門家と協力しながら治療に取り組んでいきます。具体的には以下のような専門家が挙げられます:
- 小児科医。
- 皮膚科医。
- 小児外科医。
- 病理医。
- ソーシャルワーカー。
- リハビリテーション専門家。
- 心理士。
- チャイルドライフスペシャリスト。
標準治療として以下の3種類が用いられています:
手術
小児黒色腫の治療では、腫瘍を切除する手術が行われます。広範囲局所切除術は、黒色腫と周囲の正常組織の一部を切除します。皮膚移植(体の別の部分から皮膚を切り取って、手術で切除した皮膚と置き換える手術)を実施して、手術によってできた創傷を目立たなくする場合もあります。がんが転移した周辺リンパ節を切除することもあります。
免疫療法
免疫療法は、患者さんの免疫系を利用して、がんと戦う治療法です。体内で生産された物質や製造ラボで合成された物質を用いることによって、体が本来もっているがんに対する抵抗力を高めたり、誘導したり、回復させたりします。このようながんの治療法は生物療法や生物学的療法とも呼ばれます。
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免疫チェックポイント阻害薬療法:
数種類の免疫チェックポイント阻害薬療法があります:
- PD-1阻害薬:PD-1はT細胞表面に存在する蛋白で、体の免疫反応を抑制する働きがあります。PD-1が腫瘍細胞上のPD-L1という別の蛋白に結合すると、T細胞はその腫瘍細胞を殺傷しなくなります。PD-1阻害薬はPD-L1に結合することで、T細胞が腫瘍細胞を殺傷できるようにします。ペムブロリズマブとニボルマブはリンパ節に転移した黒色腫の治療に用いられるほか、再発黒色腫の治療薬として研究されています。
- CTLA-4阻害薬療法:CTLA-4はT細胞の表面に存在する蛋白で、体の免疫反応を抑制する働きがあります。CTLA-4ががん細胞上の別の蛋白、B7に結合すると、T細胞はがん細胞を殺傷しなくなります。CTLA-4阻害薬はCTLA-4に結合することで、T細胞ががん細胞を殺傷できるようにします。イピリムマブはリンパ節や他の部位に転移した黒色腫の治療に用いられるほか、再発黒色腫の治療薬として研究されています。
この他にも新しい治療法が臨床試験で検証されています。
臨床試験に関する情報は、NCIのウェブサイトから入手することができます。
患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。
患者さんによっては、臨床試験に参加することが治療に関する最良の選択肢となる場合もあります。臨床試験はがんの研究プロセスの一部を構成するものです。臨床試験は、新しいがんの治療法が安全かつ有効であるかどうか、あるいは標準治療よりも優れているかどうかを確かめることを目的に実施されます。
今日のがんの標準治療の多くは以前に行われた臨床試験に基づくものです。臨床試験に参加する患者さんは、標準治療を受けることになる場合もあれば、新しい治療法を初めて受けることになる場合もあります。
患者さんが臨床試験に参加することは、将来のがんの治療法を改善することにもつながります。たとえ臨床試験が効果的な新しい治療法の発見につながらなくても、重要な問題に対する解答が得られる場合も多く、研究を前進させることにつながるのです。
患者さんはがん治療の開始前や開始後にでも臨床試験に参加することができます。
ただし一部には、まだ治療を受けたことのない患者さんだけを対象とする臨床試験もあります。一方、別の治療では状態が改善されなかった患者さんに向けた治療法を検証する試験もあります。がんの再発を阻止したり、がん治療の副作用を軽減したりするための新しい方法を検証する臨床試験もあります。
臨床試験は米国各地で行われています。NCIが支援する臨床試験に関する情報は、NCIの臨床試験検索ウェブページで探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。他の組織によって支援されている臨床試験は、ClinicalTrials.govウェブサイトで探すことができます。
- 小児黒色腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
新たに診断され、リンパ節や他の部位に転移していない黒色腫の治療法には以下のようなものがあります:
新たに診断され、周辺リンパ節に転移している黒色腫の治療法には以下のようなものがあります:
新たに診断され、他の部位に転移している黒色腫の治療法には以下のようなものがあります:
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 再発小児黒色腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 小児黒色腫についてさらに学ぶために
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米国国立がん研究所が提供している黒色腫に関する詳しい情報については、以下をご覧ください:
小児がんに関する情報と一般的ながんに関するその他の資源については、以下をご覧ください:
- 本PDQ要約について
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PDQについて
PDQ(Physician Data Query:医師データ照会)は、米国国立がん研究所が提供する総括的ながん情報データベースです。PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約はスペイン語版も利用可能です。
PDQはNCIが提供する1つのサービスです。NCIは、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health:NIH)の一部であり、NIHは連邦政府における生物医学研究の中心機関です。PDQ要約は独立した医学文献のレビューに基づいて作成されたものであり、NCIまたはNIHの方針声明ではありません。
本要約の目的
このPDQがん情報要約では、小児黒色腫の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
査読者および更新情報
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。
患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
臨床試験に関する情報
臨床試験とは、例えば、ある治療法が他の治療法より優れているかどうかなど、科学的疑問への答えを得るために実施される研究のことです。臨床試験は、過去の研究結果やこれまでに実験室で得られた情報に基づき実施されます。各試験では、がんの患者さんを助けるための新しくかつより良い方法を見つけ出すために、具体的な科学的疑問に答えを出していきます。治療臨床試験では、新しい治療法の影響やその効き目に関する情報を収集します。新しい治療法がすでに使用されている治療法よりも優れていることが臨床試験で示された場合、その新しい治療法が「標準」となる可能性があります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
NCIのウェブサイトで臨床試験を検索することができます。より詳細な情報については、NCIのコンタクトセンターであるCancer Information Service(CIS)(+1-800-4-CANCER [+1-800-422-6237])にお問い合わせください。
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本PDQ要約を引用する最善の方法は以下の通りです:
PDQ® Pediatric Treatment Editorial Board.PDQ Childhood Melanoma Treatment.Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated <MM/DD/YYYY>.Available at: https://www.cancer.gov/types/skin/patient/child-melanoma-treatment-pdq.Accessed <MM/DD/YYYY>.
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