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ご利用について

医療専門家向けの本PDQがん情報要約では、成人原発性肝がんの治療について、包括的な、専門家の査読を経た、そして証拠に基づいた情報を提供する。本要約は、がん患者を治療する臨床家に情報を与え支援するための情報資源として作成されている。これは医療における意思決定のための公式なガイドラインまたは推奨事項を提供しているわけではない。

本要約は編集作業において米国国立がん研究所（NCI）とは独立したPDQ Adult Treatment Editorial Boardにより定期的に見直され、随時更新される。本要約は独自の文献レビューを反映しており、NCIまたは米国国立衛生研究所（NIH）の方針声明を示すものではない。

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成人原発性肝がんに関する一般情報

肝がんには次の2つの主要なタイプがある：肝細胞がん（HCC）および肝内胆管がん。（追加の比較的まれな変異型については、本要約の成人原発性肝がんの細胞分類のセクションを参照し、詳しい情報については、胆管がんの治療に関するPDQ要約も参照のこと。）

発生率および死亡率

米国において、2019年に推定される肝がんおよび肝内胆管がんの新規症例数および死亡数：[ 1 ]

HCCは、主にC型肝炎ウイルス感染の拡がりに伴い発生率は増加しつつあるが、米国では比較的まれである。[ 2 ]HCCは世界で6番目に多くみられるがんであり、がん関連死因の第3位となっている。[ 3 ]

解剖学

危険因子

加齢はほとんどのがんの最も重要な危険因子である。小児甲状腺がんの危険因子には以下のものがある：

B型肝炎および/またはC型肝炎による慢性および/または持続的感染。[ 4 ][ 5 ][ 6 ][ 7 ]
肝硬変。[ 5 ][ 7 ][ 8 ]
過度の飲酒。[ 6 ][ 8 ][ 9 ]
アフラトキシンB1を含む食品の摂取。[ 10 ][ 11 ][ 12 ][ 13 ]
非アルコール性脂肪肝炎（NASH）。[ 14 ][ 15 ][ 16 ][ 17 ]
タバコ使用。[ 18 ][ 19 ][ 20 ]
以下を含む特定の遺伝性またはまれな疾患：
- 遺伝性ヘモクロマトーシス。[ 7 ][ 10 ]
- α-1アンチトリプシン欠損症。[ 21 ]
- 糖原病。[ 10 ]
- 晩発性皮膚ポルフィリン症。[ 10 ]
- ウィルソン病。[ 10 ][ 22 ][ 23 ]

（詳しい情報については、肝（肝細胞）がんの予防に関するPDQ要約を参照のこと。）　

スクリーニング

（詳しい情報については、肝（肝細胞）がんのスクリーニングに関するPDQ要約を参照のこと。）　

診断因子

HCCリスクが高い患者においてスクリーニング中に発見された1cm未満の病変については、これらの病変のほとんどがHCCというよりも肝硬変性の病変であるため、詳しい診断的評価は不要である。[ 24 ][証拠レベル：3iii]病変の存在を最初に明らかにした同じ技術を使った3ヵ月間隔の綿密な追跡は一般的なサーベイランス戦略である。

肝病変が1cm超でHCCのリスクがある患者には、診断が検討できる。HCCの診断に必要な検査としては、画像検査、生検、またはその両方が挙げられる。

診断的画像検査

肝硬変、肝疾患、またはHCCの他の危険因子を有する患者では、1cmを超える病変に対してHCCの診断を確定するために、3相の造影増強検査（ダイナミックコンピュータ断層撮影[CT]または磁気共鳴画像法[MRI]）を使用できる。[ 25 ]

3相のCTまたはMRIでは、肝全体が異なる相の灌流で評価される。造影剤の管理下での静脈内投与後、動脈相と静脈相の灌流が画像化される。

動脈相の検査中、肝臓内の動脈血は造影剤を含まない静脈血により希釈される一方で、HCCは動脈血のみを含むため、HCCは周囲の肝臓よりも強く描出される。静脈相では、病変を通過する動脈血にはもはや造影剤が含まれない；ただし、肝臓内の門脈血には今では造影剤が含まれているため、周囲の肝臓よりもHCCが弱く描出される（HCCの静脈ウォッシュアウトと呼ばれる）。

単一の動的検査での動脈の取り込みとその後のウォッシュアウトの存在は、直径1～3cmのHCCに対して非常に特異度が高く（95～100％）で、事実上HCCが診断される。[ 26 ][ 27 ][ 28 ][証拠レベル：3ii]これらの症例では、生検で確認しなくても2回目の画像検査の必要なしにHCCの診断を確定できる。[ 28 ][ 29 ][ 30 ][証拠レベル：3ii]

しかしながら、造影増強CTまたはMRIといった最初の画像検査で結論が出ない場合は、続いて異なる方法を用いる画像法により特異度を低下させることなくHCC発見の感度を改善できる（CTまたはMRIのどちらかで33～41％、両方の検査を連続して実施した場合の76％）。[ 27 ]

2つの画像検査法を使用しているにもかかわらず、HCCのリスクが高い患者における1cm超の病変の特徴が依然として明らかにならない（すなわち、典型的な増強パターンが全く見られないか、1つしか見られない）場合、肝生検を検討できる。[ 28 ][ 29 ]

肝生検

高リスク患者における1cm以上の肝病変について動的画像検査法（3相のCTまたはMRI）でHCCの診断が確定しない場合は、肝生検を実施できる。

α-フェトプロテイン（AFP）値

AFPは、診断検査として使用するには感度または特異度が不十分である。AFP値は肝内胆管細胞がんおよび結腸がんからの転移が見られる一部の症例において高くなる可能性がある。AFP高値の患者の肝臓における腫瘤の発見が自動的にHCCを示すわけではない。しかしながら、AFP値が高い場合は、AFP値を再発の監視に使用できる。

予後

HCC患者のほとんどが治療を受けるため、早期腫瘍の自然史はほとんど明らかにされていない。しかしながら、以前の報告では特異的な治療を行わない場合、3年生存率は13～21％であると記述されている。[ 31 ][ 32 ]現在、治癒目的の治療として手術の候補になるのは、HCC患者のわずか10～23％である。[ 33 ][ 34 ]肝移植を受ける早期HCC患者に対する5年全生存（OS）率は44～78％である；肝切除を受ける患者に対する5年OS率27～70％である。[ 35 ]

肝移植、外科的切除、およびアブレーションによって高い完全奏効率が得られ、早期HCC患者では治癒の可能性がある。[ 29 ]

進行期HCCの自然史は比較的理解が進んでいる。進行期疾患を治療しない患者の生存期間は、通常6ヵ月未満である。[ 36 ]25件のランダム化臨床試験において、治療を受けない患者の1年および2年生存率は、それぞれ10～72％および8～50％であった。[ 37 ]

固形腫瘍を有するほとんどの患者とは異なり、HCC患者の予後は発症時の腫瘍の病期と基礎にある肝機能の影響を受ける。以下の予後因子が治療選択の指針となる：

Barcelona Clinic Liver Cancer（BCLC）病期分類システム

現在、BCLC病期分類はHCCに対する病期分類システムとして最も多く受け入れられており、早期腫瘍の病期分類において有用である。米国のコホート研究からの証拠により、BCLC病期分類は他の病期分類システムよりも予後層別化の性能が優れていることが示されている。[ 1 ]

BCLC病期分類システムでは、以下に関する変数を含めることで以前の病期分類システムの制限を克服するように試みられている：[ 2 ]

上述の変数に基づいて5つの病期（0とA～D）が特定される。BCLC病期分類システムでは、以下のように各HCC病期が適切な治療法と関係している：

Okuda分類

Okuda分類は以前は広く使用されており、ビリルビン、アルブミン、腹水など、腫瘍負荷と肝機能に関する変数が含まれている。しかしながら、外科および外科以外の両方のシリーズで確認された、腫瘍に関する多くの重要な予後因子（例、単発性または多発性、血管浸潤、門脈血栓症、または局所領域リンパ節転移）は含まれていない。[ 3 ][ 4 ]結果として、Okuda分類は早期がんについて予後を層別化できず、ほとんどは末期がんの認識に役立てられる。

AJCC病期分類システムとTNMの定義

AJCCが提唱している病期分類のためのTNM（腫瘍、リンパ節、転移）分類は、肝がんで広く用いられているわけではない。肝機能が考慮に入れられていないため、TNM病期分類の臨床での使用は限られている。また、TNM病期分類では腫瘍切除後にしか利用できない詳細な病理組織学的検査に依存しているため、この病期分類システムを治療法の選択に用いることは困難である。TNMは肝切除後の予後の予測には有用であろう。[ 5 ]

表1．TNM分類におけるIA期およびIB期の定義^a
病期	TNM	記述
T = 原発腫瘍；N = 所属リンパ節；M = 遠隔転移。
^aAJCCから許諾を得て転載：Liver.In: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.8th ed. New York, NY: Springer, 2017, pp.287–93.
IA	T1a、N0、M0	T1a = 2cm以下の孤立性腫瘍。
		N0 = 所属リンパ節に転移を認めない。
		M0 = 遠隔転移を認めない。
IB	T1b、N0、M0	T1b = 血管浸潤のない2cmを超える孤立性腫瘍。
		N0 = 所属リンパ節に転移を認めない。
		M0 = 遠隔転移を認めない。

表2．TNM分類におけるII期の定義^a
病期	TNM	記述
T = 原発腫瘍；N = 所属リンパ節；M = 遠隔転移。
^aAJCCから許諾を得て転載：Liver.In: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.8th ed. New York, NY: Springer, 2017, pp.287–93.
II	T2、N0、M0	T2 = 血管浸潤のある2cmを超える孤立性腫瘍、あるいはいずれもが5cm以下の多発性腫瘍。
		N0 = 所属リンパ節に転移を認めない。
		M0 = 遠隔転移を認めない。

表3．TNM分類におけるIIIA期およびIIIB期の定義^a
病期	TNM	記述
T = 原発腫瘍；N = 所属リンパ節；M = 遠隔転移。
^aAJCCから許諾を得て転載：Liver.In: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.8th ed. New York, NY: Springer, 2017, pp.287–93.
IIIA	T3、N0、M0	T3 = 少なくとも1つが5cmを超える多発性腫瘍。
		N0 = 所属リンパ節に転移を認めない。
		M0 = 遠隔転移を認めない。
IIIB	T4、N0、M0	T4 = 門脈または肝静脈の大分枝に浸潤する大きさを問わない単発性腫瘍または多発性腫瘍、あるいは胆嚢以外の隣接臓器に直接浸潤するか、臓側腹膜を穿通する（1つまたは複数の）腫瘍。
		N0 = 所属リンパ節に転移を認めない。
		M0 = 遠隔転移を認めない。

表4．TNM分類におけるIVA期およびIVB期の定義^a
病期	TNM	記述
T = 原発腫瘍；N = 所属リンパ節；M = 遠隔転移。
^aAJCCから許諾を得て転載：Liver.In: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual.8th ed. New York, NY: Springer, 2017, pp.287–93.
IVA	すべての T、N1、M0	TX = 原発腫瘍の評価が不可能。
		T0 = 原発腫瘍を認めない。
		T1 = 血管浸潤のない2cm以下または2cmを超える孤立性腫瘍。
		–T1a = 2cm以下の孤立性腫瘍。
		–T1b = 血管浸潤のない2cmを超える孤立性腫瘍。
		T2 = 血管浸潤のある2cmを超える孤立性腫瘍、あるいはいずれもが5cm以下の多発性腫瘍。
		T3 = 少なくとも1つが5cmを超える多発性腫瘍。
		T4 = 門脈または肝静脈の大分枝に浸潤する大きさを問わない単発性腫瘍または多発性腫瘍、あるいは胆嚢以外の隣接臓器に直接浸潤するか、臓側腹膜を穿通する（1つまたは複数の）腫瘍。
		N1 = 所属リンパ節転移を認める。
		M0 = 遠隔転移を認めない。
IVB	すべてのT、すべてのN、M1	すべてのT =本表上述のIVA期、すべてのT、N1、M0の記述を参照のこと。
		NX = 所属リンパ節の評価が不可能。
		N0 = 所属リンパ節に転移を認めない。
		N1 = 所属リンパ節転移を認める。
		M1 = 遠隔転移を認める。

参考文献

Marrero JA, Fontana RJ, Barrat A, et al.: Prognosis of hepatocellular carcinoma: comparison of 7 staging systems in an American cohort. Hepatology 41 (4): 707-16, 2005.[PUBMED Abstract]
Llovet JM, Brú C, Bruix J: Prognosis of hepatocellular carcinoma: the BCLC staging classification. Semin Liver Dis 19 (3): 329-38, 1999.[PUBMED Abstract]
Poon RT, Ng IO, Fan ST, et al.: Clinicopathologic features of long-term survivors and disease-free survivors after resection of hepatocellular carcinoma: a study of a prospective cohort. J Clin Oncol 19 (12): 3037-44, 2001.[PUBMED Abstract]
Pompili M, Rapaccini GL, Covino M, et al.: Prognostic factors for survival in patients with compensated cirrhosis and small hepatocellular carcinoma after percutaneous ethanol injection therapy. Cancer 92 (1): 126-35, 2001.[PUBMED Abstract]
Liver. In: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 287–93.[PUBMED Abstract]

成人原発性肝がんに対する治療法選択肢の概要

肝細胞がん（HCC）患者に対して意見の一致が得られた単一の治療戦略は存在しない。治療の選択は、以下のようないくつかの因子があるため複雑である：

HCCに対するいくつかの治療（外科的切除、肝移植、アブレーションなど）は長期生存と関連している。早期HCCに対して有効と考えられる治療法について比較している大規模で頑健なランダム化研究はなく、これらの治療法と最適な支持療法について比較している研究もない。HCC患者はしばしば、肝臓専門医、放射線科医、介入放射線医、放射線腫瘍医、移植専門外科医、腫瘍外科医、病理医、腫瘍内科医などを含む集学的チームによる評価を受ける。

HCCが外科的切除または肝移植により除去できる場合に、最も優れた生存が達成される。外科的切除は通常、限局性HCCで肝機能予備力が十分にある患者に実施される。

非代償性肝硬変および孤立性病変（5cm未満）または早期多発性病変（病変が3つ以下で直径3cm以下）の患者に対する最良の選択肢は肝移植であるが[ 1 ]、肝臓ドナーの利用可能性が限られているため、このアプローチの使用には制限がある。

HCCに対して治癒は得られない治療のうち、生存を改善すると示されている治療に肝動脈化学塞栓療法およびソラフェニブがある。[ 2 ][ 3 ][ 4 ]

治療目的で、HCCは以下の2つのカテゴリーに大別できる：

表5はHCCに対する標準治療法の選択肢を示す。

表5．HCCに対する標準治療法の選択肢
病期	標準治療法の選択肢
0期、A期、およびB期	外科的切除
	肝移植
	アブレーション
C期およびD期	肝動脈塞栓療法および経カテーテル肝動脈化学塞栓療法
	標的療法（マルチキナーゼ阻害薬）
	二次免疫療法
	放射線療法
再発期	肝移植
	外科的切除
	アブレーション
	緩和療法

参考文献

Bruix J, Sherman M; American Association for the Study of Liver Diseases: Management of hepatocellular carcinoma: an update. Hepatology 53 (3): 1020-2, 2011.[PUBMED Abstract]
Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, et al.: Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med 359 (4): 378-90, 2008.[PUBMED Abstract]
Llovet JM, Bruix J: Systematic review of randomized trials for unresectable hepatocellular carcinoma: Chemoembolization improves survival. Hepatology 37 (2): 429-42, 2003.[PUBMED Abstract]
Cammà C, Schepis F, Orlando A, et al.: Transarterial chemoembolization for unresectable hepatocellular carcinoma: meta-analysis of randomized controlled trials. Radiology 224 (1): 47-54, 2002.[PUBMED Abstract]

0期、A期、およびB期の成人原発性肝がんの治療

肝臓の一部分にある単発の腫瘤か、または主な血管浸潤が見られず限られた数の腫瘍（3つ以下の病変で、直径3cm以下）として現れる限局性肝細胞がん（HCC）は、HCC症例の約30％を構成する。

治癒の可能性がある3つの治療法があり、それらは肝機能が十分に維持されている患者における小さな単一病変のHCCに対して受け入れられる治療法選択肢である。

0期、A期、およびB期成人原発性肝がんに対する標準治療法の選択肢には以下のものがある：

切除と移植は十分に選択された候補において最良の治療成績を達成し、通常は治癒を意図した最初の選択肢として検討される。

外科的切除

手術がHCC治療の中心である。

術前評価には、葉間平面を越えた腫瘍進展の有無、肝門、肝静脈、大静脈への浸潤を確定するために3相ヘリカルコンピュータ断層撮影および/または磁気共鳴画像法が含められる。血管および胆管への十分な流入と流出を維持しながら肝実質を十分に残すことができる場合にのみ、腫瘍の切除が可能になる。代償良好性肝硬変（well-compensated cirrhosis）の患者は一般的に、肝実質の最大50％の切除に耐えられる。

外科的切除は以下の基準を満たす患者に検討できる：

腫瘍の位置および数と、患者の肝機能を検討した後、切除を実施できる限局性疾患を有すると明らかになる肝がん患者はわずか5～10％である。[ 1 ][ 2 ][ 3 ][ 4 ][ 5 ]

外科的切除の原則は腫瘍周囲の断端陰性を達成することであり、以下のいずれかが必要である：

治癒的切除後の5年全生存（OS）率は27～70％で、腫瘍の病期と基礎にある肝機能によって異なる。[ 1 ][ 2 ][ 3 ][ 4 ][ 5 ]

限局性の多発性疾患を有する患者における肝切除については、議論の余地がある。

肝移植

肝移植はHCCに対して治癒の可能性がある治療法であり、基礎にある肝硬変を治療できるという利点があるが、臓器ドナーが少ないためこの治療法の利用可能性には限界がある。[ 1 ]

Milan基準に従って、5cm未満の単一HCC病変、または3cm未満の2～3つの病変を有する患者が肝移植に適格である。HCCに対して受け入れられる移植基準の拡大を支持する一貫したデータは存在しない。複数の小さな腫瘍病変（3つ以下の病変で、それぞれが3cm未満）のために切除が行えないか、肝機能が障害されている（Child-PughがクラスBおよびC）場合に、肝移植が検討される。基準を満たす患者では、移植によって約70％の5年OS率が得られる。[ 6 ][証拠レベル：3iiiA]

アブレーション

移植または切除のいずれかによる腫瘍切除が実施不可能であるか勧められない場合には、腫瘍が経皮的にアクセス可能であるか、必要であればきわめて低侵襲性手術か開腹手術でアクセス可能であれば、アブレーションが使用できる。アブレーションは早期HCCであるが、肝中心部に位置し、機能している肝実質の過度の犠牲なしに外科的切除を行えない患者に特に有用であろう。

アブレーションは以下の方法で達成できる：

アブレーションでは、腫瘍周囲の正常肝のマージンが考慮できる。アブレーションは、胆管や横隔膜のほか、手技中に傷害される恐れのある他の腹腔内臓器に近い病変に対して相対禁忌である。さらに、腫瘍が大血管に隣接する状況で、RFAなど温熱性のアブレーション技術を用いる場合は血管内の血流により最適な温度に到達しない可能性がある。これはヒートシンク効果として知られており、腫瘍の完全壊死を妨げうる。

RFAは、3cm未満の腫瘍を有する患者で最良の結果が得られる。この亜集団の患者における5年OS率は59％に及び、無再発生存率は肝切除による治療と有意差がみられない可能性がある。[ 7 ][ 8 ]局所制御の成功は、腫瘍径が3cmを超えるにつれて累進的に低下する。

Child-PughクラスAの肝硬変を有し、単一腫瘍の直径が3cm未満の患者では、PEIにより良好な結果が得られる。これらの症例における5年OS率は40～59％に達すると期待されている。[ 9 ][ 10 ][証拠レベル：3iiiD]

Child-PughクラスAの肝硬変を有する患者を対象にした少数のランダム化比較試験では、RFAは完全奏効率および局所再発率がPEIより優れていることが証明された；これらの研究の一部ではRFAによるOSの改善も示されている。さらに、RFAでは同等の治療成績を得るのにPEIよりも少ない治療セッションで済ませられる。[ 11 ][ 12 ][ 13 ][ 14 ]

注目すべきこととして、RFAはPEIよりも合併症発生率が高いが[ 12 ]、どちらの技術も切除術と比べると合併症発生率は低い。RFAはHCCの治療において十分に確立された技術である。

0期、A期、およびB期成人原発性肝がんに対して臨床評価段階にある治療法の選択肢には以下のものがある：

肝動脈塞栓療法（TAE）および経カテーテル肝動脈化学塞栓療法（TACE）

TAEは、肝細胞がん（HCC）が切除またはアブレーションによる治癒的治療を実施できない場合に肝細胞がん（HCC）に対する一次治療として最も広く用いられている。正常な肝実質への血液のほとんどは門脈から供給されているのに対して、腫瘍への血流は主に肝動脈から流入している。さらに、HCCの腫瘍は一般的に周囲の正常な肝実質と比べて血管過多である。腫瘍に栄養を送っている動脈分岐部を閉塞させることで、腫瘍への血流が減少し、腫瘍の虚血および壊死をもたらす。

マイクロスフィアや粒子などの塞栓剤もまた、（通常は経皮的アクセスによる）化学塞栓療法または肝動脈化学塞栓療法、およびTACE中のリピオドールまたは他の乳化剤と混合して、濃縮した用量の化学療法薬（一般的にドキソルビシンまたはシスプラチン）とともに投与されることがある。TAE-TACEは、肝外病変は認められないが手術または経皮的アブレーションを実施できないHCC患者に検討される。

肝硬変を有する患者では、動脈血の供給を妨げることは重大な合併症の発現と関連しており、門脈圧亢進、門脈血栓症、または臨床的な黄疸のある場合は相対禁忌である。肝代償不全を示す患者では、TAE-TACEにより肝不全のリスクが高くなる。

多くのランダム化比較試験でTAEとTACEが支持療法と比較されている。[ 1 ]これらの試験は患者のベースラインの人口統計学および治療の点で不均一である。2件の試験で支持療法を上回るTAE-TACEの生存の優位性が実証された。[ 2 ][ 3 ]TAEについて標準化されたアプローチ（例、塞栓剤、化学療法薬とその用量、治療スケジュール）は明らかにされていない。しかしながら、1件のメタアナリシスでは、TAE-TACEによって支持療法よりも生存が改善することが示されている。[ 1 ]

TACEに対する薬剤溶出性ビーズ（DEB）の使用は、化学療法による全身副作用を低下させる可能性があり、客観的腫瘍奏効率を高めうる。[ 4 ][ 5 ][ 6 ][ 7 ]DEB-TACEによって全生存（OS）に優位性が得られることを示唆した研究は1件のみである。[ 8 ]

標的療法（マルチキナーゼ阻害薬）

2つの経口マルチキナーゼ阻害薬のソラフェニブとレンバチニブは、局所療法ができない肝機能が代償良好な進行HCC患者の一次治療に対して米国食品医薬品局（FDA）から承認されている。レゴラフェニブは、ソラフェニブで増悪した進行HCC患者の二次治療に承認されている。

肝機能が非代償性の患者に対する治療法選択肢に関するデータは限られている。

一次ソラフェニブ

証拠（ソラフェニブ）：

SHARP試験（NCT00105443）では、進行期HCC患者602人がソラフェニブ400mgを1日2回またはプラセボのいずれかを受ける群にランダムに割り付けられた。20人の患者以外は、すべてChild-PughクラスAの肝疾患スコアであった；13％が女性であった。[ 9 ]
- 321人が死亡した後の生存期間中央値は、ソラフェニブ群が有意に長かった（10.7ヵ月 vs プラセボ群7.9ヵ月；ソラフェニブ群を支持するハザード比[HR]、0.69；95％信頼区間[CI]、0.55-0.87；P < 0.001）。
その後、中国、韓国、および台湾の23施設で実施された同様の試験では、226人の患者（97％がChild-PughクラスAの肝機能を有した）が2：1の比率でソラフェニブ群 vs プラセボ群にランダムに割り付けられた。[ 10 ]
- OS期間中央値はソラフェニブ群で6.5ヵ月 vs プラセボ群で4.2ヵ月であった（HR、0.68；95％CI、0.50-0.93；P = 0.014）。

これらの両試験でソラフェニブに起因する有害事象は、手足皮膚反応および下痢などであった。[ 9 ][ 10 ]

TACE後、化学療法と併用した場合、またはより進行した肝疾患が存在する場合において、ソラフェニブの役割を評価する諸研究も進行中である。

一次レンバチニブ

証拠（レンバチニブ）：

国際オープンラベル第III相非劣性試験（E7080-G000-304 [NCT01761266]）には、アジア、欧州、および北米の20ヵ国からの患者が含まれ、Child-Pugh Aの進行HCC患者954人がレンバチニブ（60kgを超える体重で12mgまたは60kg未満の体重で8mgの1日1回投与）群またはソラフェニブ（28日サイクルで400mgを1日2回投与）群に1：1の比率でランダムに割り付けられた。[ 11 ]肝病変および門脈浸潤が50％を超える患者は除外された。
1. OS期間中央値は、レンバチニブ投与を受けた患者が13.6ヵ月、ソラフェニブ投与を受けた患者が12.3ヵ月で、非劣性に達した（HR、0.92；95％CI、0.79-1.06）。[ 11 ][証拠レベル：1iiDiii]
2. 無増悪生存期間中央値は、レンバチニブ投与を受けた患者が7.4ヵ月、ソラフェニブ投与を受けた患者が3.7ヵ月であった（HR、0.66；95％CI、0.57-0.77）。
3. 治療関連の有害事象は、レンバチニブ群とソラフェニブ群で同程度であった。
  - レンバチニブ群で、特に多くみられた副作用は、高血圧（グレードを問わず、42％）、下痢（39％）、食欲不振（34％）、体重減少（31％）で、治療関連死（肝不全、出血、および呼吸不全）が11例にみられた。
  - ソラフェニブ群で、特に多くみられた副作用は、手掌-足底発赤知覚不全症候群（グレードを問わず、52％）、下痢（46％）、高血圧（30％）、食欲不振（27％）で、治療関連死（出血、脳卒中、呼吸不全、および突然死）が4例にみられた。

二次レゴラフェニブ

証拠（レゴラフェニブ）：

国際二重盲検プラセボ対照第III相試験（RESORCE [NCT01774344]）には、アジア、欧州、北米、南米、およびオーストラリアの21ヵ国からの患者が含まれており、ソラフェニブに忍容性を示すが、疾患が進行したChild-Pugh Aの進行HCC患者573人がレゴラフェニブ（28日サイクルの1～21日目に160mg/日）投与群 vs プラセボ投与群に2：1の比率でランダムに割り付けられた。[ 12 ]
- OS期間中央値は、レゴラフェニブ投与を受けた患者が10.6ヵ月、プラセボ投与を受けた患者が7.8ヵ月であった（HR、0.63；95％CI、0.50-0.79）。[ 12 ][証拠レベル：1iA]
- 特に多くみられたグレード3～4のレゴラフェニブ関連副作用は、高血圧（15％）、手足症候群（13％）、疲労（9％）、および下痢（3％）であった。

二次免疫療法

チェックポイント阻害薬、特にプログラム死1（PD-1）阻害薬は、進行HCCの管理に対して積極的に評価されている。

ニボルマブ

証拠（ニボルマブ）：

第1/2相オープンラベル、単群、用量漸増および用量群拡大試験（CheckMate 040 [NCT01658878]）では、肝機能代償良好な進行HCC患者262人（用量漸増相で48人、ニボルマブ3mg/kgの用量群拡大相で214人）が2週間ごとのニボルマブ治療を受けた。[ 13 ]これらのコホートには、活動性のB型肝炎ウイルス（HBV）またはC型肝炎ウイルス（HCV）に感染した患者、感染しておらずソラフェニブ投与を受けたことがない患者、および感染しておらずソラフェニブに難治性の患者が含まれていた。
- 用量群拡大相で合計した全客観的奏効率は20％（95％CI、15–26）で、完全奏効が3人にみられた。未治療、難治性、およびHBV/HCV感染のいずれの患者でも、結果は同程度であった。[ 13 ][証拠レベル：2Div]

これらのデータに基づいてFDAは、ソラフェニブ治療歴のある進行HCC患者に対するニボルマブに迅速承認を与えた。

放射線療法

HCCに対する放射線療法の役割は、肝臓が放射線に対して低線量しか耐えられないため、伝統的に限定されている。しかしながら、放射線療法における最近の技術的進歩によって、呼吸運動管理や画像誘導放射線療法など、より正確で的を絞った肝臓への放射線照射が可能になっている。こうした進歩のおかげで、限局性HCCの治療において肝臓への原体照射法が行えるようになった。

数件の第II相研究により、標準の局所療法に適さない局所進行HCCの患者について、歴史的対照と比較したところ局所制御およびOSにおける放射線療法の有益性が示唆されている。[ 14 ][ 15 ][証拠レベル：3iiDiii]

全身化学療法

進行期HCC患者に対して全身細胞毒性化学療法を実施して、治療なしまたは最適な支持療法よりも生存利益があることを支持する証拠は存在しない。

C期およびD期の成人原発性肝がんに対して臨床評価段階にある治療法の選択肢

他の標的療法薬（例：スニチニブおよびブリバニブ）、他のチェックポイント阻害薬（例：ペムブロリズマブ）、および免疫療法と標的療法の併用の有効性が現在検討されている。

本要約の目的

査読者および更新情報

委員会のメンバーは毎月、最近発表された記事を見直し、記事に対して以下を行うべきか決定する：

要約の変更は、発表された記事の証拠の強さを委員会のメンバーが評価し、記事を本要約にどのように組み入れるべきかを決定するコンセンサス過程を経て行われる。

本要約の内容に関するコメントまたは質問は、NCIウェブサイトのEmail UsからCancer.govまで送信のこと。要約に関する質問またはコメントについて委員会のメンバー個人に連絡することを禁じる。委員会のメンバーは個別の問い合わせには対応しない。

証拠レベル

本要約で引用される文献の中には証拠レベルの指定が記載されているものがある。これらの指定は、特定の介入やアプローチの使用を支持する証拠の強さを読者が査定する際、助けとなるよう意図されている。PDQ Adult Treatment Editorial Boardは、証拠レベルの指定を展開する際に公式順位分類を使用している。

本要約の使用許可

PDQは登録商標である。PDQ文書の内容は本文として自由に使用できるが、完全な形で記し定期的に更新しなければ、NCI PDQがん情報要約とすることはできない。しかし、著者は“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks succinctly: 【本要約からの抜粋を含める】.”のような一文を記述してもよい。

本PDQ要約の好ましい引用は以下の通りである：

PDQ® Adult Treatment Editorial Board.PDQ Adult Primary Liver Cancer Treatment.Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated <MM/DD/YYYY>.Available at: https://www.cancer.gov/types/liver/hp/adult-liver-treatment-pdq.Accessed <MM/DD/YYYY>.[PMID: 26389465]

本要約内の画像は、PDQ要約内での使用に限って著者、イラストレーター、および/または出版社の許可を得て使用されている。PDQ情報以外での画像の使用許可は、所有者から得る必要があり、米国国立がん研究所（National Cancer Institute）が付与できるものではない。本要約内のイラストの使用に関する情報は、多くの他のがん関連画像とともにVisuals Online（2,000以上の科学画像を収蔵）で入手できる。

免責条項

入手可能な証拠の強さに基づき、治療選択肢は「標準」または「臨床評価段階にある」のいずれかで記載される場合がある。これらの分類は、保険払い戻しの決定基準として使用されるべきものではない。保険の適用範囲に関する詳しい情報については、Cancer.govのManaging Cancer Careページで入手できる。

お問い合わせ

Cancer.govウェブサイトについての問い合わせまたはヘルプの利用に関する詳しい情報は、Contact Us for Helpページに掲載されている。質問はウェブサイトのEmail UsからもCancer.govに送信可能である。

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