ご利用について
このPDQがん情報要約では、小児大腸がんの治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
CONTENTS
- 小児大腸がんについての一般的な情報
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大腸がんは、結腸または直腸の組織に悪性(がん)細胞ができる疾患です。
結腸は消化器系の一部をなす臓器です。消化器系は、食物中の栄養素(ビタミン、ミネラル、炭水化物、脂質、蛋白質、水分)の消化吸収と、老廃物の体外への排出という役割を担っています。消化器系は、口、喉、食道、胃、小腸、大腸から構成されます。結腸(太い腸)は大腸の主要部分で、成人では長さは約5フィート(およそ152cm)です。加えて、大腸の終端部に直腸と肛門管があり、これらの長さは6~8インチ(15~20cm)です。そしてこの肛門管の終端部が肛門(大腸の体外への開口部)です。
特定の遺伝性症候群に罹患していると、大腸がんのリスクが上昇します。
疾患が発生する可能性を増大させるものは全てリスク因子と呼ばれます。リスク因子があると必ずがんを発症するというわけではありませんし、リスク因子がなければがんにならないというわけでもありません。お子さんにリスクがあるかもしれないと思われる場合は、担当の医師に相談してください。
小児大腸がんは、遺伝性がん症候群の一部として発生することがあります。若年者の大腸がんの一部には、ポリープ(結腸の内壁を覆っている粘膜にできた増殖物)を発生させる遺伝子変異が関係していて、そのポリープが後にがんに変化することがあります。以下のような特定の遺伝性の病態があると、大腸がんのリスクが高くなります:
遺伝性症候群がない小児の結腸にできたポリープには、がんのリスク増大との関連は認められていません。
大腸がんの徴候や症状には、腹痛、便秘、下痢などがあります。
小児大腸がんの徴候と症状は通常、腫瘍ができる場所によって異なります。これらのような徴候や症状は、大腸がんが原因のこともありますが、別の病態が原因である可能性もあります。
以下の症状が1つでもみられる場合は、お子さんの担当医に相談してください:
大腸がんの診断には、結腸と直腸を調べる検査法が用いられます。
以下のような検査法や手技が用いられます:
- 身体診察と病歴聴取:しこりなどの通常みられない疾患の徴候に注意しながら、体を総体的に調べます。患者さんの健康習慣、過去の病歴、治療歴なども調べます。
- 結腸鏡検査:直腸と結腸の内部を観察して、ポリープや異常な領域、がんがないか調べる検査法です。結腸鏡を直腸から結腸の中に挿入します。結腸鏡とは、観察用のライトとレンズを備えた細いチューブ状の器具のことです。ポリープや組織のサンプルを採取するための器具が付いているものもあり、それで切除された組織は、顕微鏡での観察によってがんの徴候がないか調べられます。
- 下部消化管造影:下部消化管に対して一連のX線撮影を行う検査法です。まずバリウム(銀白色の金属化合物)を溶かした液体を直腸の中に注入します。バリウムが下部消化管の内面を覆ったところで、X線撮影を行います。この検査法はバリウム注腸とも呼ばれます。
- 便潜血検査:顕微鏡でしか見ることのできない微量の血液が便の中に混入していないかを調べる検査法です。患者さんに少量の便を専用のカードの上に採取してもらい、それを検査室に送って検査を行います。
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血算(全血球算定):血液を採取して以下の項目について調べる検査法です:
- CEA測定:CEA(がん胎児性抗原)の血中濃度を測定する検査法です。CEAはがん細胞と正常な細胞のどちらからも血流中に放出されます。正常範囲よりも高い値が出ることは、大腸がんや他の疾患の徴候である可能性があります。
- 小児大腸がんの病期
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大腸がんの診断がついた後には、がん細胞の結腸または直腸内部での拡がりや他の部位への転移の有無を明らかにするために、さらに検査が行われます。
治療計画を立てるには、がん細胞が結腸や直腸の中で拡がっているかどうかや、他の部位に転移しているかどうかを把握することが重要です。がんが拡がっているかどうかを調べるためのプロセスは、病期診断と呼ばれます。治療計画を立てるためには病期を把握しておくことが重要です。がんの診断に用いられたの結果は、多くの場合、病期診断にも用いられます。(一般的な情報のセクションをご覧ください。)
小児の大腸がんは、診断時にリンパ節、結腸または直腸の外、腹部の他の臓器に転移していることがよくあります。がんの拡がりの有無を調べるには、以下のような検査法や手技が用いられます:
- 胸部X線検査:胸部の臓器と骨を撮影するX線検査です。X線は放射線の一種で、これを人の体を通してフィルムに照射すると、フィルム上に体内領域の画像が映し出されます。
- PET(陽電子放射断層撮影)スキャン:体内の悪性腫瘍細胞を検出するための検査法です。まず少量の放射性グルコース(ブドウ糖)を患者さんの静脈に注射します。体の周囲を回転するPETスキャナという装置を用いて、体内でグルコースが消費されている領域を示した画像を作成します。悪性腫瘍細胞は正常な細胞よりも活発でグルコースを多く取り込むため、この画像では腫瘍が周囲より明るく描き出されます。
- MRI(磁気共鳴画像)検査:磁気、電波、コンピュータを用いて胸部、腹部、骨盤などの体内領域の精細な連続画像を作成する検査法です。この検査法は核磁気共鳴画像法(NMRI)とも呼ばれます。
- CTスキャン:胸部などの体内の領域を様々な角度から撮影して、精細な連続画像を作成する検査法です。それらの画像はX線装置に接続されたコンピュータによって作成されます。臓器や組織をより鮮明に映し出すために、造影剤を静脈内に注射したり、患者さんに飲んでもらったりする場合もあります。この検査法はコンピュータ断層撮影とも呼ばれます。
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骨シンチグラフィ:骨の中に活発に分裂している細胞(がん細胞など)が存在していないかを調べる検査法です。まずごく少量の放射性物質を静脈内に注射して、血流に乗せて全身に行きわたらせます。その放射性物質にはがんがある骨に集まっていく性質があるため、これをスキャナで検出します。
骨シンチグラフィ。まずごく少量の放射性物質を静脈内に注射して、血流に乗せて全身に行きわたらせます。その放射性物質は骨に集まります。患者さんが台の上に横たわり、その台がスキャナの下を水平に移動する間に、放射性物質が検出されて、コンピュータの画面上に画像が表示されます。
体内でのがんの拡がり方は3種類に分けられます。
がんは発生した場所から体内の他の部位に拡がることがあります。
がんが体内の他の部位に拡がることを転移と呼びます。がん細胞が最初に発生した場所(原発巣)から分離して、リンパ系や血液を介して移動します。
転移巣の腫瘍は原発巣と同じ種類の腫瘍です。例えば、大腸がんが骨に転移した場合、その骨にあるがん細胞は実際は大腸がんの細胞です。この疾患は転移性大腸がんであり、骨の悪性腫瘍ではありません。
小児大腸がんはときに治療後に再発することがあります。
再発は結腸や直腸で起こることもあれば、それ以外の部位で起こることもあります。
- 治療選択肢の概要
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小児の大腸がんに対する治療法には様々なものがあります。
その中には標準治療(現在使用されている治療法)もあれば、臨床試験において検証中のものもあります。治療法の臨床試験とは、がんの患者さんを対象に、既存の治療法を改良したり、新しい治療法について情報を集めたりすることを目的とした調査研究です。新しい治療法が標準治療よりも優れていることが複数の臨床試験で示された場合、その新しい治療法が標準治療になる可能性があります。
小児がんはまれな疾患ですので、臨床試験への参加を検討するべきです。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
小児の大腸がんの治療では、小児がんの治療に精通した医師のチームが治療計画を策定するべきです。
治療は小児腫瘍医(小児がんの治療を専門とする医師)が監督します。小児腫瘍医は、小児がんの治療に精通しつつ、同時に特定の医療分野を専門とする他の小児医療従事者と協力しながら治療に取り組んでいきます。具体的には以下のような専門医や専門家です:
標準治療として以下の4種類が用いられています:
化学療法
化学療法は、薬を用いてがん細胞を殺傷したりその細胞分裂を妨害したりすることによって、がんの増殖を阻止する治療法です。化学療法が経口投与や静脈内または筋肉内への注射によって行われる場合、投与された薬は血流に入り、全身のがん細胞に到達します(全身化学療法)。複数の薬剤を使用する化学療法は、多剤併用化学療法と呼ばれます。
免疫療法
免疫療法は、患者さんの免疫系を利用して、がんと戦う治療法です。体内で生産された物質や人工的に作られた物質を用いることによって、体が本来もっているがんに対する抵抗力を高めたり、誘導したり、回復させたりします。このようながん治療は生物学的療法の一種です。
免疫チェックポイント阻害薬療法は、免疫療法の一種です。T細胞などの免疫細胞や一部のがん細胞は、その表面上にチェックポイント蛋白と呼ばれる免疫反応を抑止する蛋白をもっています。これらの蛋白を大量にもつがん細胞は、T細胞による攻撃と殺傷を回避します。免疫チェックポイント阻害薬は、これらの蛋白を阻害することでT細胞ががん細胞を殺傷する働きを促します。
免疫チェックポイント阻害薬療法には以下の2種類があります:
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PD-1またはPD-L1阻害薬療法:PD-1はT細胞の表面に存在する蛋白で、体の免疫反応を抑制する働きがあります。PD-L1は一部の種類のがん細胞の表面に存在する蛋白です。PD-1がPD-L1に結合すると、そのT細胞はがん細胞を殺傷しなくなります。PD-1阻害薬やPD-L1阻害薬は、PD-1蛋白とPD-L1蛋白が結合するのを阻止します。それにより、T細胞ががん細胞を殺傷できるようになります。ニボルマブは、進行性大腸がんの12歳以上の小児に対する治療に使用されてきたPD-1阻害薬です。
免疫チェックポイント阻害薬。腫瘍細胞上のPD-L1やT細胞上のPD-1などのチェックポイント蛋白は、免疫反応の抑制に関係しています。PD-L1がPD-1に結合すると、体内でのT細胞による腫瘍細胞の殺傷効果が抑制されます(左側の図)。免疫チェックポイント阻害薬(抗PD-L1または抗PD-1)でPD-L1とPD-1の結合を阻害すると、T細胞が腫瘍細胞を殺傷できるようになります(右側の図)。 -
CTLA-4阻害薬。CTLA-4はT細胞の表面に存在する蛋白で、体の免疫反応を抑制する働きがあります。CTLA-4ががん細胞上の別の蛋白であるB7に結合すると、そのT細胞はがん細胞を殺傷しなくなります。CTLA-4阻害薬は、CTLA-4に結合することにより、T細胞ががん細胞を殺傷できるようにします。イピリムマブは、進行性大腸がんの12歳以上の小児に対する治療に用いられます。
免疫チェックポイント阻害薬。抗原提示細胞上のB7-1/B7-2やT細胞上のCTLA-4などのチェックポイント蛋白は、免疫反応の抑制に関係しています。T細胞受容体(TCR)が抗原提示細胞上の抗原および主要組織適合抗原複合体(MHC)蛋白に結合し、さらにCD28が抗原提示細胞上のB7-1/B7-2に結合すると、T細胞が活性化されます。しかし、CTLA-4がB7-1/B7-2に結合すると、T細胞は不活性状態のままに保たれ、体内で腫瘍細胞を殺傷することができなくなります(左側の図)。免疫チェックポイント阻害薬(抗CTLA-4抗体)でB7-1/B7-2とCTLA-4の結合を阻害すると、T細胞が活性化して腫瘍細胞を殺傷できるようになります(右側の図)。
この他にも新しい治療法が臨床試験で検証されています。
臨床試験に関する情報は、NCIのウェブサイトから入手することができます。
小児大腸がんの治療は副作用を引き起こすことがあります。
がんの治療中に発生する副作用の詳細については、副作用(英語)のページをご覧ください。
がん治療による副作用のうち、治療後に始まって月単位または年単位で続くものは、晩期合併症(晩期障害)と呼ばれます。がん治療の晩期合併症(晩期障害)には以下のようなものがあります:
晩期合併症(晩期障害)には治療やコントロールが可能なものもあります。治療によってお子さんに生じうる晩期合併症(晩期障害)について担当の医師とよく相談することが重要です。詳しい情報については、PDQの小児がん治療の晩期合併症(晩期障害)に関する要約をご覧ください。
患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。
患者さんによっては、臨床試験に参加することが治療に関する最良の選択肢となる場合もあります。臨床試験はがんの研究プロセスの一部を構成するものです。臨床試験は、新しいがんの治療法が安全かつ有効であるかどうか、あるいは標準治療よりも優れているかどうかを確かめることを目的に実施されます。
がんに対する今日の標準治療の多くは、過去に行われた臨床試験の結果を根拠としています。臨床試験に参加する患者さんは、標準治療を受けることになる場合もあれば、まだ人に用いられたことがない新しい治療法を受けることになる場合もあります。
患者さんが臨床試験に参加することは、将来のがん治療を改善することにもつながります。たとえ臨床試験が新しい効果的な治療法の発見につながらなくても、しばしば重要な問題に対する答えが得られ、研究を前進させる助けになります。
患者さんはがん治療の開始前だけでなく、開始後でも臨床試験に参加することができます。
ただし一部には、まだ治療を受けたことのない患者さんだけを対象とする臨床試験もあります。一方、別の治療では状態が改善されなかった患者さんに向けた治療法を検証する試験もあります。がんの再発を阻止したり、がん治療の副作用を軽減したりするための新しい方法を検証する臨床試験もあります。
臨床試験は米国各地で行われています。NCIが支援する臨床試験に関する情報は、NCIの臨床試験検索ウェブページで探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。他の組織によって支援されている臨床試験は、ClinicalTrials.govウェブサイトで探すことができます。
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PD-1またはPD-L1阻害薬療法:PD-1はT細胞の表面に存在する蛋白で、体の免疫反応を抑制する働きがあります。PD-L1は一部の種類のがん細胞の表面に存在する蛋白です。PD-1がPD-L1に結合すると、そのT細胞はがん細胞を殺傷しなくなります。PD-1阻害薬やPD-L1阻害薬は、PD-1蛋白とPD-L1蛋白が結合するのを阻止します。それにより、T細胞ががん細胞を殺傷できるようになります。ニボルマブは、進行性大腸がんの12歳以上の小児に対する治療に使用されてきたPD-1阻害薬です。
- 小児大腸がんの治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
新たに診断された小児大腸がんに対する治療法には以下のようなものがあります:
特定の家族性大腸がん症候群の小児では、以下の治療法が考えられます:
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施されている場所に基づいて、臨床試験を検索することができます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 再発または進行性小児大腸がんの治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
小児の再発または進行性大腸がんに対する治療法には以下のようなものがあります:
- 免疫チェックポイント阻害薬(イピリムマブとニボルマブ)による免疫療法。
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施されている場所に基づいて、臨床試験を検索することができます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 小児大腸がんについてさらに学ぶために
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米国国立がん研究所が提供している小児大腸がんに関する詳しい情報については、以下をご覧ください:
小児がんに関するさらなる情報とがん全般に関するその他の資料については、以下をご覧ください:
- 本PDQ要約について
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PDQについて
PDQ(Physician Data Query:医師データ照会)は、米国国立がん研究所が提供する総括的ながん情報データベースです。PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約はスペイン語版も利用可能です。
PDQはNCIが提供する1つのサービスです。NCIは、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health:NIH)の一部であり、NIHは連邦政府における生物医学研究の中心機関です。PDQ要約は独立した医学文献のレビューに基づいて作成されたものであり、NCIまたはNIHの方針声明ではありません。
本要約の目的
このPDQがん情報要約では、小児大腸がんの治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
査読者および更新情報
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。
患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
臨床試験に関する情報
臨床試験とは、例えば、ある治療法が他の治療法より優れているかどうかなど、科学的疑問への答えを得るために実施される研究のことです。臨床試験は、過去の研究結果やこれまでに実験室で得られた情報に基づき実施されます。各試験では、がんの患者さんを助けるための新しくかつより良い方法を見つけ出すために、具体的な科学的疑問に答えを出していきます。治療臨床試験では、新しい治療法の影響やその効き目に関する情報を収集します。新しい治療法がすでに使用されている治療法よりも優れていることが臨床試験で示された場合、その新しい治療法が「標準」となる可能性があります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
NCIのウェブサイトで臨床試験を検索することができます。より詳細な情報については、NCIのコンタクトセンターであるCancer Information Service(CIS)(+1-800-4-CANCER [+1-800-422-6237])にお問い合わせください。
本要約の使用許可について
PDQは登録商標です。PDQ文書の内容は本文として自由に使用することができますが、要約全体を示し、かつ定期的に更新を行わなければ、NCIのPDQがん情報要約としては認められません。しかしながら、“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks in the following way:【ここに本要約からの抜粋を記載する】.”のような一文を書くことは許可されます。
本PDQ要約を引用する最善の方法は以下の通りです:
PDQ® Pediatric Treatment Editorial Board.PDQ Childhood Colorectal Cancer Treatment.Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated <MM/DD/YYYY>.Available at: https://www.cancer.gov/types/colorectal/patient/child-colorectal-treatment-pdq.Accessed <MM/DD/YYYY>.
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