ご利用について
このPDQがん情報要約では、骨髄異形成症候群の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Adult Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
CONTENTS
- 骨髄異形成症候群についての一般的な情報
-
骨髄異形成症候群は、骨髄内の未熟な血液細胞が成熟を経て正常な血液細胞になることができなくなるがんのグループです。
正常な人の骨髄では、いずれは成熟した血液細胞に成長する血液幹細胞(未熟な細胞)が作られます。
血液幹細胞は、リンパ系幹細胞または骨髄系幹細胞に成長します。リンパ系幹細胞は、白血球に成長します。骨髄系幹細胞は以下の3種類の成熟血液細胞のいずれかになります:
骨髄異形成症候群では、骨髄内で血液幹細胞(未熟な細胞)が成熟した赤血球、白血球、血小板になれません。このような未熟なままの血液細胞は、芽球と呼ばれ、正常な働きをすることができず、骨髄から血液に入る前や血液に入ってすぐに死滅します。このことで、骨髄内で正常な白血球、赤血球、血小板のそれぞれが成長するスペースが少なくなります。正常な血液細胞が少なくなると、感染や貧血が起きたり、出血が起きやすくなったりします。
各種の骨髄異形成症候群は、血液細胞の変化と骨髄の変化の有無に基づいて診断されます。
骨髄異形成症候群のリスクに影響する要因に、年齢と化学療法または放射線療法による治療歴があります。
疾患が発生する可能性を増大させるものは全てリスク因子と呼ばれます。このようなリスク因子がある人がみな骨髄異形成症候群になるわけではありませんし、既知のリスク因子がないのに骨髄異形成症候群になる人もいます。リスクについて不安がある場合は、担当の医師にご相談ください。骨髄異形成症候群のリスク因子には以下のものがあります:
骨髄異形成症候群の患者さんでは、ほとんどの場合、原因は不明です。
骨髄異形成症候群の徴候や症状には、息切れや疲労感などがあります。
骨髄異形成症候群では、初期の徴候や症状がみられないことがよくあります。一般検診で行われる血液検査で発見されることもあります。徴候や症状が骨髄異形成症候群により引き起こされることがありますが、その他の病態によって生じることもあります。以下の症状が1つでも認められた場合は、医師の診察を受けてください:
特定の要因が予後(回復の見込み)や治療法の選択肢に影響を及ぼします。
予後と治療の選択を左右する因子には、以下のものがあります:
- 骨髄中の芽球細胞の数。
- 異常が生じている血液細胞は1種類だけか複数の種類に及んでいるか。
- 貧血、出血、感染の徴候や症状の有無。
- 白血病のリスクの高低。
- 染色体の特定の変化の有無。
- 骨髄異形成症候群が、がんに対する化学療法または放射線療法の実施後に発生したかどうか。
- 患者さんの年齢と健康状態。
- 治療選択肢の概要
-
骨髄異形成症候群の患者さんには様々な治療法が存在します。
骨髄異形成症候群の患者さんは様々な治療を受けることができます。その中には標準治療(現在使用されている治療法)もあれば、臨床試験において検証中のものもあります。治療法の臨床試験とは、がんの患者さんに対する既存の治療法の改良や、新しい治療法に関する情報収集を目的とした調査研究のことです。複数の臨床試験で現在の標準治療より新しい治療法のほうが良好であることが明らかになった場合は、その新しい治療法が標準治療となります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
骨髄異形成症候群の治療法には、支持療法、薬物療法、幹細胞移植などがあります。
骨髄異形成症候群の患者さんに血球の減少による症状が生じている場合は、症状を和らげ生活の質を改善するための支持療法が実施されます。疾患の進行を遅らせるために薬物療法が用いられることもあります。患者さんによっては、化学療法を実施し、その後にドナーから提供された幹細胞を用いる幹細胞移植を行うという積極的な治療で治癒する場合があります。
以下のような治療法が用いられます:
支持療法
支持療法とは、疾患や治療が原因で生じた問題を軽減するために行われる治療です。支持療法には以下のようなものがあります:
-
輸血療法
輸血療法(輸血)は、疾患や治療によって破壊された血液細胞を補充するために赤血球、白血球、血小板などを投与する治療法です。赤血球輸血は、赤血球数が少なく、息切れや強い疲労感などの貧血の徴候や症状が生じている場合に実施されます。血小板輸血は通常、出血が起きている場合や出血する可能性のある処置を受ける場合、あるいは血小板数が非常に少なくなっている場合に行われます。
赤血球輸血を何度も受けている患者さんでは、組織や臓器に過剰な鉄が蓄積され、損傷を受ける可能性があります。こうした患者さんには、血液中から過剰な鉄を除去するために鉄キレート療法が実施される場合があります。
-
赤血球産生刺激薬
成熟した赤血球数を増やして貧血症状を和らげるために、赤血球産生刺激薬(ESA)が使用されることがあります。ときには治療効果を高めるために、ESAと顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)を併用する場合もあります。
- 抗生物質療法
薬物療法
-
レナリドミド
del(5q)単独の染色体異常を伴う骨髄異形成症候群の患者さんに頻繁な赤血球輸血が必要な場合は、レナリドミドによる治療が行われることがあります。レナリドミドは赤血球輸血の必要性を抑えるために用いられます。
-
免疫抑制療法
抗胸腺細胞グロブリン(ATG)は、免疫系を抑制する、または弱める作用があります。赤血球輸血の必要性を抑えるために用いられます。
-
アザシチジンとデシタビン
アザシチジンとデシタビンは、急速に分裂している細胞を殺傷して骨髄異形成症候群を治療するために用いられます。細胞の増殖に関係する遺伝子が正常に機能するよう補助する働きもあります。アザシチジンとデシタビンによる治療には、骨髄異形成症候群から急性骨髄性白血病への進行を遅らせる効果が見込まれます。
-
急性骨髄性白血病(AML)で実施される化学療法
骨髄異形成症候群を患っていて、骨髄に多数の芽球が存在している患者さんは、急性白血病のリスクが高い状態にあります。こうした患者さんには、急性骨髄性白血病の患者さんと同じ化学療法レジメンによる治療が行われる場合があります。
この他にも新しい治療法が臨床試験で検証されています。
臨床試験に関する情報は、NCIのウェブサイトから入手することができます。
患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。
患者さんによっては、臨床試験に参加することが治療に関する最良の選択肢となる場合もあります。臨床試験はがんの研究プロセスの一部を構成するものです。臨床試験は、新しいがんの治療法が安全かつ有効であるかどうか、あるいは標準治療よりも優れているかどうかを確かめることを目的に実施されます。
今日のがんの標準治療の多くは以前に行われた臨床試験に基づくものです。臨床試験に参加する患者さんは、標準治療を受けることになる場合もあれば、新しい治療法を初めて受けることになる場合もあります。
患者さんが臨床試験に参加することは、将来のがんの治療法を改善することにもつながります。たとえ臨床試験が効果的な新しい治療法の発見につながらなくても、重要な問題に対する解答が得られる場合も多く、研究を前進させることにつながるのです。
患者さんは治療の開始前や開始後にでも臨床試験に参加することができます。
ただし一部には、まだ治療を受けたことのない患者さんだけを対象とする臨床試験もあります。一方、別の治療では状態が改善されなかった患者さんに向けた治療法を検証する試験もあります。がんの再発を阻止したり、がん治療の副作用を軽減したりするための新しい方法を検証する臨床試験もあります。
臨床試験は米国各地で行われています。NCIが支援する臨床試験に関する情報は、NCIの臨床試験検索ウェブページで探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。他の組織によって支援されている臨床試験は、ClinicalTrials.govウェブサイトで探すことができます。
-
輸血療法
- 小児骨髄異形成症候群の治療
-
以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
骨髄異形成症候群の治療法には以下のようなものがあります:
過去の治療で化学療法または放射線療法を受けた患者さんに、その療法の影響で骨髄性新生物が発生することがあります。この場合の治療選択肢は、他の骨髄異形成症候群と同様です。
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 再発または難治性骨髄異形成症候群の治療
-
以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
難治性の、もしくは再燃した骨髄異形成症候群に対する標準治療は、確立されていません。治療に反応しないがんや治療後に再発したがんの患者さんが、臨床試験への参加を希望する場合もあります。
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 骨髄異形成症候群についてさらに学ぶために
-
米国国立がん研究所が提供している骨髄異形成症候群に関する詳しい情報については、以下をご覧ください:
米国国立がん研究所が提供している一般的ながん情報とその他の資源については、以下をご覧ください:
- 本PDQ要約について
-
PDQについて
PDQ(Physician Data Query:医師データ照会)は、米国国立がん研究所が提供する総括的ながん情報データベースです。PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約はスペイン語版も利用可能です。
PDQはNCIが提供する1つのサービスです。NCIは、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health:NIH)の一部であり、NIHは連邦政府における生物医学研究の中心機関です。PDQ要約は独立した医学文献のレビューに基づいて作成されたものであり、NCIまたはNIHの方針声明ではありません。
本要約の目的
このPDQがん情報要約では、骨髄異形成症候群の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
査読者および更新情報
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。
患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Adult Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
臨床試験に関する情報
臨床試験とは、例えば、ある治療法が他の治療法より優れているかどうかなど、科学的疑問への答えを得るために実施される研究のことです。臨床試験は、過去の研究結果やこれまでに実験室で得られた情報に基づき実施されます。各試験では、がんの患者さんを助けるための新しくかつより良い方法を見つけ出すために、具体的な科学的疑問に答えを出していきます。治療臨床試験では、新しい治療法の影響やその効き目に関する情報を収集します。新しい治療法がすでに使用されている治療法よりも優れていることが臨床試験で示された場合、その新しい治療法が「標準」となる可能性があります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
NCIのウェブサイトで臨床試験を検索することができます。より詳細な情報については、NCIのコンタクトセンターであるCancer Information Service(CIS)(+1-800-4-CANCER [+1-800-422-6237])にお問い合わせください。
本要約の使用許可について
PDQは登録商標です。PDQ文書の内容は本文として自由に使用することができますが、要約全体を示し、かつ定期的に更新を行わなければ、NCIのPDQがん情報要約としては認められません。しかしながら、“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks in the following way:【ここに本要約からの抜粋を記載する】.”のような一文を書くことは許可されます。
本PDQ要約を引用する最善の方法は以下の通りです:
PDQ® Adult Treatment Editorial Board.PDQ Myelodysplastic Syndromes Treatment.Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated <MM/DD/YYYY>.Available at: https://www.cancer.gov/types/myeloproliferative/patient/myelodysplastic-treatment-pdq.Accessed <MM/DD/YYYY>.[PMID: 26389239]
本要約内の画像は、著者やイラストレーター、出版社より、PDQ要約内での使用に限定して、使用許可を得ています。PDQ要約から、その要約全体を使用せず画像のみを使用したい場合には、画像の所有者から許可を得なければなりません。その許可はNCIより与えることはできません。本要約内の画像の使用に関する情報は、多くの他のがん関連画像とともに、Visuals Onlineで入手可能です。Visuals Onlineには、3,000以上の科学関連の画像が収載されています。
免責事項
PDQ要約の情報は、保険払い戻しに関する決定を行うために使用されるべきではありません。保険の適用範囲についての詳細な情報は、Cancer.govのManaging Cancer Careページで入手可能です。
お問い合わせ
Cancer.govウェブサイトを通じてのお問い合わせやサポートの依頼に関する詳しい情報は、Contact Us for Helpページに掲載しています。ウェブサイトのE-mail Usから、Cancer.govに対して質問を送信することもできます。