ご利用について
このPDQがん情報要約では、小児髄芽腫およびその他の小児中枢神経系胚芽腫の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付（"原文更新日"）は、直近の更新日を表しています。患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
CONTENTS
- 小児髄芽腫およびその他の小児中枢神経系胚芽腫についての一般的な情報
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髄芽腫などの中枢神経系（CNS）胚芽腫は、出生後の脳に残存している胚（胎児）細胞から発生することがあります。
髄芽腫は小脳（脳の下部後方）に形成される増殖の速い腫瘍です。髄芽腫は、CNS胚芽腫のなかでもよくみられる腫瘍です。CNS胚芽腫は、脳細胞が制御を失って増殖することで発生します。この種の腫瘍は、胎児の発生過程で残留した胚細胞から生じます。松果体芽腫は、脳の中心付近にある松果体という小さな器官の内部または周辺で発生する、増殖の速い脳腫瘍です。
この種の腫瘍は、良性の（がんでない）場合もあれば、悪性（がん）の場合もあります。良性の脳腫瘍は、脳内で増殖し近辺を圧迫することがありますが、脳の他の部分に転移することはほとんどありません。悪性の脳腫瘍は、増殖が速く、脳の他の部分へ拡がる傾向がみられます。体の他の部分に転移することもありますが、まれです。腫瘍が脳内で増殖し、周辺を圧迫したり、他の脳部位に転移したりすると、その脳部位の正常な働きが妨げられる場合があります。脳腫瘍が良性でも悪性でも、深刻な徴候や症状が現れ、治療が必要になることがあります。
小児の場合、髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫は、ほとんどが悪性です。これらの腫瘍は、脳脊髄液を介して脳や脊髄の他の部位に拡がる傾向があります。
小児がんはまれにしかみられませんが、脳腫瘍は白血病に次いで2番目に多くみられる小児がんです。本要約は、原発性脳腫瘍（最初に脳で発生した腫瘍）の治療法について書かれたものです。様々な脳腫瘍や脊髄腫瘍の詳細については、小児脳腫瘍および脊髄腫瘍の治療の概要を参照してください。
脳内部の解剖図で、松果体、下垂体、視神経、脳室（青色の部分が脳脊髄液）などの脳の各部分を示しています。 CNS胚芽腫には様々な種類があります。
以下のような様々な種類のCNS胚芽腫があります：
小児CNS非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍も胚芽腫の一種ですが、他の小児CNS胚芽腫とは治療方法が異なります。詳細については、小児中枢神経系非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍の治療を参照してください。
松果体芽腫は、松果体の細胞に発生します。
松果体は、脳の中央にある小さな器官です。松果体は、私たちの睡眠周期の制御を助ける物質であるメラトニンを作っています。松果体芽腫は増殖の速い腫瘍で、正常な松果体細胞とはかなり異なって見えます。松果体芽腫はCNS胚芽腫の一種ではありませんが、その治療法はCNS胚芽腫に対する治療法とよく似ています。
松果体芽腫は、網膜芽細胞腫（RB1）遺伝子に生じている遺伝性の変化に関連します。遺伝性の網膜芽細胞腫（網膜の組織に生じるがん）のある小児は、松果体芽腫のリスクが高くなります。松果体内またはその付近の腫瘍と同時に発生している網膜芽細胞腫は、三側性網膜芽細胞腫と呼ばれます。網膜芽細胞腫の小児では、MRI（磁気共鳴画像法）検査により、治療が成功しやすい早期の松果体芽腫を発見できる場合があります。松果体芽腫が、骨、骨髄、肺など、他の部位に転移することはまれです。
特定の遺伝疾患があると、小児髄芽腫の発生リスクが高くなります。
小児髄芽腫は、脳細胞の挙動が変化することで発生し、特に細胞が成長して新しい細胞に分裂する仕方が変わると、大きな原因になります。多くの場合、細胞の変化を引き起こした正確な原因は不明です。がんの発生の詳細については、がんとは何か（英語）をご覧ください。
リスク因子とは、疾患が発生する可能性を増大させるあらゆる要因のことです。以下のリスク因子の1つ以上を持つ小児がみな髄芽腫になるわけではなく、既知のリスク因子を持たない小児が髄芽腫になることもあります。お子さんのリスクについて不安がある場合は、担当の医師にご相談ください。
以下の遺伝性疾患のいずれかがある人は、髄芽腫のリスクが高くなります：
髄芽腫または松果体芽腫のある小児には、遺伝カウンセリングが行われることがあります。
脳腫瘍のある小児がその発生リスクを高める遺伝性疾患を抱えているかどうかは、家族歴から明らかになるとは限りません。遺伝カウンセラーやその他の特別な訓練を受けた医療専門家は、小児の診断や家族の病歴について保護者と話し合い、以下の点を説明することができます：
遺伝カウンセラーは遺伝子検査の結果について家族と話し合う方法を助言するなどして、保護者が検査結果に対処するための支援を行います。
髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の症状は、小児の年齢や腫瘍の発生部位により異なります。
小児に髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫があっても、腫瘍が大きくなるまで症状が現れない場合もあります。担当医とともに、小児に以下の症状があるかどうかを確認することが重要です：
これらの腫瘍の乳児および幼児では、過敏になったり、成長が遅くなったりすることがあります。また、あまり物を食べなくなったり、座る、歩く、言葉を話すなどの発達上のマイルストーンを達成できなくなったりすることもあります。これらの腫瘍により、乳児の頭部が大きくなることもあります。
これらの症状は、髄芽腫やその他のCNS胚芽腫、または松果体芽腫以外の病態により引き起こされることがあります。実態を把握する唯一の方法は、担当医の見解を聞くことです。担当医は、診断に向けた第一歩として、小児の症状がいつ始まったか、どのくらいの頻度で起きているかという質問をするでしょう。
小児の髄芽腫やその他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の診断には、脳や脊髄を調べる検査法が用いられます。
小児に髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、または松果体芽腫を示唆する症状がみられる場合、医師はその原因ががんなのか、それとも他の状態なのかを確認する必要があると考えます。それを調べるために、小児の個人の病歴や家族歴をたずね、身体診察を行います。その結果によっては、医師が小児に脳腫瘍があるかどうかを調べる検査を勧めることがあります。そうした検査の結果は、保護者と担当医が治療の計画を立てる際にも役立ちます。
髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の診断には、以下の検査と手技が使用されます：
診断を確定するために、生検が行われることがあります。
小児に髄芽腫、CNS胚芽腫、松果体芽腫の疑いがある場合は、生検が行われることがあります。頭蓋骨に開けた穴から針を挿入し、組織のサンプルを採取するという手技によって生検が行われます。ときには、組織サンプルの採取にコンピュータ誘導式の針が用いられます。切除された組織を病理医が顕微鏡で観察して、がん細胞の有無を調べます。ここでがん細胞が発見された場合には、そのまま手術が継続され、安全を確保できる範囲内で可能な限りの腫瘍の摘出が行われます。通常は手術で取り外した頭蓋骨の小片が元に戻されます。
開頭術：頭蓋骨に開口部を設け、頭蓋骨片を切除して脳の一部を露出させる手技。 切除された組織のサンプルには以下のような検査が実施されます：
特定の要因が予後（回復の見込み）や治療法の選択肢に影響を及ぼします。
小児が髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の診断を受けた場合に、保護者はがんの深刻度や生存の確率について疑問を抱くことがあります。それ以降、がんがどうなっていくかの見通しは、予後と呼ばれます。
予後と治療選択肢は、以下の因子に左右されます：
小児のがん治療チームは、小児の予後について、最も的確に保護者と話すことができる立場にあります。
保護者はセカンドオピニオンを求めることもできます。
小児の診断を確定し治療計画を立てるにあたって、保護者はセカンドオピニオンを求めることができます。セカンドオピニオンを求めるときは、最初の担当医に重要な医学的検査の結果と報告書を出してもらい、それを別の医師に見せる必要があります。2番目の医師は、病理報告、スライド、検査画像を確認して、推奨を行います。セカンドオピニオンを行う医師は、最初の医師に同意することもあれば、アプローチの修正や別のアプローチの提案をしてくれたり、お子さんのがんについてより多くの情報を提供してくれることがあります。
医師を選んでセカンドオピニオンを受けることについては、医療サービスを探す（英語）をご覧ください。セカンドオピニオンを提供できる医師や病院の情報については、NCIのCancer Information Serviceまで、チャット、電子メール、電話（英語とスペイン語に対応）でお問い合わせください。面会時に聞いておきたい質問内容については、がんについて主治医に尋ねる質問（英語）をご覧ください。
- 小児髄芽腫、その他の中枢神経系胚芽腫、松果体芽腫の病期
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小児の髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の治療は、腫瘍の種類と小児の年齢に基づいて行われます。
がんの病期は、腫瘍の大きさ、転移の有無、最初に発生した部位からどれほど離れて転移しているかといった、体内におけるがんの程度を表します。小児の髄芽腫、その他の中枢神経系（CNS）胚芽腫、松果体芽腫に適用される病期分類システムはありませんが、がんを診断するために行われる検査や手技が、治療計画の作成にも利用されます。
その他の小児CNS胚芽腫と松果体芽腫の治療は、小児の年齢に基づいて行われます。3歳以下の小児は、3歳を超える小児とは異なる治療を受けることがあります。
3歳を超える小児の髄芽腫に対する治療法は、腫瘍が平均リスクか高リスクかによっても変わってきます。
平均リスク
以下の条件に全て該当する髄芽腫が平均リスクと呼ばれます：
小児の髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫を診断するために行われた検査や手技の結果は、がん治療の計画を立てるために利用されます。
髄芽腫、その他の種類のCNS胚芽腫、松果体芽腫の診断を受けた小児は、小児腫瘍医/神経腫瘍医に紹介されます。これらの医師は、小児がんの病期分類や治療の専門家です。そうした医師は、がんの程度（病期）を判定する検査を推奨します。がんの診断に用いられる検査の一部は、手術後も繰り返し行われます。これにより、手術後に残留している腫瘍の量を明らかにして、がんが脳から脊椎、またはその他の部位に転移しているかどうかを見極めます。がんの転移状況を把握することは、最良の治療を計画するうえで重要です。診断検査の種類については、一般的な情報のセクションをご覧ください。
以下の検査は、がんが脳と脊髄の外部に転移しているかどうかを調べるために行われることがあります：
小児の髄芽腫やその他の中枢神経系胚芽腫は治療後に再発することがあります。
小児の髄芽腫やその他のCNS胚芽腫は、治療から3年以内に再発する（再び現れる）ことがよくありますが、さらに後になって再発することもあります。小児髄芽腫やその他の小児CNS胚芽腫は、元の腫瘍と同じ場所に再発することもあれば、脳または脊髄内の別の場所に再発することもあります。
- 治療選択肢の概要
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小児髄芽腫やその他の小児中枢神経系（CNS）胚芽腫の患者さんには、様々な治療法が存在します。
髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の小児や青年には様々な治療法が存在します。保護者は小児のがん治療チームと協力して、治療法を決定します。小児の全体的な健康状態や、腫瘍が新たに診断されたものかそれとも再発したものかなど、数多くの要因が検討されます。
小児の髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫に対する治療では、小児脳腫瘍の治療に精通した医療提供者で構成されるチームによって治療計画が作成されるべきです。
小児がんの治療を専門とする小児腫瘍医が、髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の治療を監督します。小児腫瘍医は、小児脳腫瘍の治療に精通し、特定の医療分野を専門とする他の小児医療提供者と協力しながら治療に取り組んでいきます。以下のような専門家が関与することがあります：
小児の治療計画には、がんについての情報、治療の目標、治療選択肢、起こりうる副作用などが含まれます。治療に先立って、保護者が小児のがん治療チームと今後の見通しを話し合うための資料になります。実際の進め方については、NCIのがんの小児：ご両親のための手引き（英語）というダウンロード可能な小冊子をご覧ください。
以下の治療法が用いられることがあります：
手術
本要約の一般的な情報のセクションにあるように、小児の髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の診断と治療では、手術が行われます。
手術の際に確認できる全てのがんを切除した後に、患者さんによっては、残っているがん細胞を死滅させることを目的として、術後に化学療法や放射線療法、またはその両方が行われる場合があります。このようにがんの再発リスクを低減させるために手術の後に行われる治療は、術後補助療法と呼ばれます。
放射線療法
放射線療法では、高エネルギーX線などの放射線を利用して、がん細胞の死滅や増殖阻止を図ります。小児の髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫には、外照射療法による治療が行われることがあります。外照射療法は、体外に設置された装置を用いてがんのある領域に放射線を照射する方法です。
特定の方法で外照射療法を実施すると、周辺の健康な組織の損傷を防ぐことができます。こうした放射線療法には以下の種類があります：
放射線療法の実施は、小児（特に3歳以下の幼児）の体の成長や脳の発達に悪影響を及ぼす危険性があることから、放射線療法の開始時期を遅らせたり放射線照射の必要性を減らしたりするために化学療法が行われる場合があります。
脳に対する放射線療法は、3歳以上の小児の成長や発達にも影響を及ぼす可能性があります。このため臨床試験において、標準的な方法と比べて副作用の少ない、放射線の新たな照射方法が現在研究されています。
化学療法
化学療法（ケモと呼ばれることもある）は、薬を用いてがん細胞を殺傷したりその細胞分裂を妨害したりすることによって、がんの増殖を阻止する治療法です。化学療法は単独で用いられることもあれば、放射線療法などの他の治療法と併用されることもあります。
髄芽腫、その他のCNS胚芽腫、松果体芽腫の治療では、化学療法薬を口から服用するか、静脈に注入します。これらの方法で投与すると、薬物は血流に入り、全身のがん細胞へと向かいます。血液脳関門を通過し、脳内の腫瘍細胞に到達できる化学療法薬が使用されます。以下の薬剤が用いられます：
がんの小児はほとんどが、臨床試験に参加して治療を受けるか、臨床試験の治療と類似した化学療法レジメンによる治療を受けます。これらの薬剤は併用されることがあります。ここに挙がっていない化学療法薬が使用されることもあります。
詳細については、化学療法によるがん治療（英語）をご覧ください。
この他にも新しい治療法が臨床試験で検証されています。
治療法の臨床試験とは、がんの患者さんを対象に、既存の治療法の改良に役立てたり、新しい治療法に関する情報を集めたりするための調査研究です。患者さんによっては、臨床試験に参加することが治療に関する最良の選択肢となる場合もあります。
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます（なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。）。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。他の組織によって支援されている臨床試験は、ClinicalTrials.govウェブサイトで探すことができます。
詳細については、患者さんと介護者向けの臨床試験の情報（英語）をご覧ください。小児がんはまれな疾患ですので、臨床試験への参加を検討すべきです。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
- 小児髄芽腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
年少の小児における髄芽腫
3歳以下の小児の新たに診断された髄芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
手術後に行われる他の治療法には以下のようなものがあります：
3歳を超える小児における平均リスク髄芽腫
3歳を超える小児の新たに診断された平均リスク髄芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
3歳を超える小児における高リスク髄芽腫
3歳を超える小児の新たに診断された高リスク髄芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
- 小児におけるその他のCNS胚芽腫（髄芽腫以外の胚芽腫）の治療法
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
3歳以下の小児における髄芽腫以外および髄上皮種以外の胚芽腫
3歳以下の小児の新たに診断された髄芽腫以外および髄上皮腫以外の胚芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
3歳を超えている小児における髄芽腫以外および髄上皮腫以外の胚芽腫
3歳を超えている小児の新たに診断された髄芽腫以外および髄上皮腫以外の胚芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
小児における多層性ロゼットを示す胚芽腫または髄上皮種
新たに診断された多層性ロゼットを示す胚芽腫（ETMR）または髄上皮種の治療法には以下のようなものがあります：
小児におけるCNS神経芽腫
新たに診断されたCNS神経芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
- 小児松果体芽腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
3歳以下の小児
3歳以下の小児の新たに診断された松果体芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
3歳を超えている小児
3歳を超える小児の新たに診断された松果体芽腫の治療法には以下のようなものがあります：
- 再発小児髄芽腫およびその他の中枢神経系胚芽腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
再発した小児の髄芽腫またはその他のCNS胚芽腫の治療法には次のようなものがあります：
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます（なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。）。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 副作用
腫瘍や治療の症状は、治療が終了した後も続くことがあります。
腫瘍によって引き起こされた徴候や症状が、がんと診断される前に始まって、数ヵ月～数年にわたって続く場合があります。治療を行っても腫瘍による徴候や症状が続く場合は、担当の医師とよく相談することが重要です。
がんの治療中に発生する副作用に関する詳しい情報については、副作用（英語）のページをご覧ください。
がんの治療の副作用のうち、治療後に始まり、何ヵ月または何年も続くものは、晩期合併症（晩期障害）と呼ばれます。がん治療の晩期合併症（晩期障害）には以下のようなものがあります：
髄芽腫と診断された小児は、手術または放射線療法の後に、思考力、学習力、注意力の変化など、特定の問題を抱えることがあります。また、手術後に小脳性無言症候群がみられることもあります。この症候群の徴候には以下のものがあります：
晩期合併症（晩期障害）には治療や制御することが可能なものもあります。がんの治療によってお子さんに生じうる影響やがん治療の終了後に生じると想定される症状について、担当医とよく相談することが重要です。詳細については、小児がん治療の晩期合併症（晩期障害）をご覧ください。
- フォローアップ検査
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がんの診断や病期判定のために実施される検査のなかには、治療の効果を調べるために繰り返し行われるものがあります。治療の継続、変更、中止などの決定はこうした検査の結果に基づいて判断されます。これはときに再病期分類と呼ばれます。検査の一覧は、一般的な情報のセクションをご覧ください。
治療が終わってからも度々受けることになる画像検査もあります。こうした検査の結果から、お子さんの状態が変化していないか、あるいは脳腫瘍が再発して（再び現れて）いないかを知ることができます。画像検査で脳内に異常な組織が認められた場合、その腫瘍が死んだ腫瘍細胞で構成されているかどうか、または新しいがん細胞が増殖していないかどうかを調べるために、生検が実施される場合もあります。こうした検査はフォローアップ検査または定期検査と呼ばれることがあります。
- がんへの対処法
子供ががんになったときは、家族全員にサポートが必要になります。がんになった子にも兄弟姉妹にも、保護者が正直に落ち着いて話をすることで、信頼が生まれます。この大変な時期を過ごす間、保護者が自身の健康に配慮することも重要です。お子さんの治療チームとの連絡を欠かさず、家族やコミュニティの人々に支援を求めるようにしてください。詳細については、がんの子供がいる家族に対するサポート（英語）という記事、ならびにがんの小児：ご両親のための手引き（英語）という冊子をご覧ください。
- 小児髄芽腫およびその他の中枢神経系胚芽腫についてさらに学ぶために
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小児髄芽腫とその他の小児中枢神経系胚芽腫に関する詳しい情報については、以下をご覧ください：
小児がんに関する情報と一般的ながんに関するその他の資源については、以下をご覧ください：
- 本PDQ要約について
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PDQについて
PDQ（Physician Data Query：医師データ照会）は、米国国立がん研究所が提供する総括的ながん情報データベースです。PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約はスペイン語版も利用可能です。
PDQはNCIが提供する1つのサービスです。NCIは、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health：NIH）の一部であり、NIHは連邦政府における生物医学研究の中心機関です。PDQ要約は独立した医学文献のレビューに基づいて作成されたものであり、NCIまたはNIHの方針声明ではありません。
本要約の目的
このPDQがん情報要約では、小児髄芽腫およびその他の小児中枢神経系胚芽腫の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
査読者および更新情報
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付（"原文更新日"）は、直近の更新日を表しています。
患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Pediatric Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
臨床試験に関する情報
臨床試験とは、例えば、ある治療法が他の治療法より優れているかどうかなど、科学的疑問への答えを得るために実施される研究のことです。臨床試験は、過去の研究結果やこれまでに実験室で得られた情報に基づき実施されます。各試験では、がんの患者さんを助けるための新しくかつより良い方法を見つけ出すために、具体的な科学的疑問に答えを出していきます。治療臨床試験では、新しい治療法の影響やその効き目に関する情報を収集します。新しい治療法がすでに使用されている治療法よりも優れていることが臨床試験で示された場合、その新しい治療法が「標準」となる可能性があります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
NCIのウェブサイトで臨床試験を検索することができます。より詳細な情報については、NCIのコンタクトセンターであるCancer Information Service（CIS）（+1-800-4-CANCER [+1-800-422-6237]）にお問い合わせください。
本要約の使用許可について
PDQは登録商標です。PDQ文書の内容は本文として自由に使用することができますが、要約全体を示し、かつ定期的に更新を行わなければ、NCIのPDQがん情報要約としては認められません。しかしながら、“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks in the following way:【ここに本要約からの抜粋を記載する】.”のような一文を書くことは許可されます。
本PDQ要約を引用する最善の方法は以下の通りです：
PDQ® Pediatric Treatment Editorial Board.PDQ Childhood Medulloblastoma and Other Central Nervous System Embryonal Tumors Treatment.Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated <MM/DD/YYYY>. Available at: https://www.cancer.gov/types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq. Accessed <MM/DD/YYYY>.[PMID: 26389401]
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