ご利用について
このPDQがん情報要約では、成人悪性中皮腫の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Adult Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
CONTENTS
- 悪性中皮腫についての一般的な情報
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悪性中皮腫は、胸部または腹部の内側を覆う組織の中に悪性(がん)細胞ができる疾患です。
悪性中皮腫は、胸膜(胸腔や肺の表面を覆っている薄い組織層)または腹膜(腹部の内側と大半の腹部臓器の外側を覆っている薄い組織層)から悪性(がん)細胞が発生してくる疾患です。悪性中皮腫は心臓や精巣にも形成されますが、まれです。
悪性中皮腫のリスクを高める要因にアスベストへの曝露があります。
疾患が発生する可能性を増大させるものは全てリスク因子と呼ばれます。リスク因子を持っていれば必ずがんになるというわけではありませんし、リスク因子を持っていなければがんにならないというわけでもありません。リスクについて不安がある場合は、担当の医師にご相談ください。
悪性中皮腫を発症する人の大半は、アスベストを吸入したり飲み込んだりすることの多い環境で勤務または生活していた経験をもっています。しかし、アスベストに曝された後も、実際に悪性中皮腫を発症するまでには通常長い潜伏期間があります。アスベストの存在する環境で働いている人と暮らしていることも、悪性中皮腫のリスク因子です。
悪性中皮腫の徴候や症状には、息切れと肋骨の奥の痛みがあります。
このがんの患者さんは、胸部や腹部に液体が溜まることがあります。徴候や症状は、この液体の貯留や悪性中皮腫が原因で起こることもあれば、別の病態が原因で起こることもあります。以下の問題がみられる場合は担当の医師にご相談ください:
- 悪性中皮腫の病期
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悪性中皮腫の診断がついた後には、がん細胞が体の他の部位に転移していないかを明らかにするために、さらに検査が行われます。
胸膜外または腹膜外にがんが拡がっているかどうかを調べていくプロセスは、病期分類と呼ばれます。この過程で集められた情報を基にして病期が判定されます。治療計画を立てるには、がんが拡がっているかどうかを把握することが重要です。
病期分類の過程では以下のような検査法や手技が用いられます:
- CTスキャン(CATスキャン):胸部や腹部を様々な角度から撮影して、精細な連続画像を作成する検査法。この画像はX線装置に接続されたコンピュータによって作成されます。臓器や組織をより鮮明に映し出すために、造影剤を静脈内に注射したり、患者さんに造影剤を飲んでもらったりする場合もあります。この検査法はコンピュータ断層撮影法(CT)やコンピュータ体軸断層撮影法(CAT)とも呼ばれます。
- PETスキャン(陽電子放射断層撮影):体内の悪性の腫瘍細胞を検出するための検査法。まず放射性のあるブドウ糖の溶液を少量だけ静脈内に注射します。その後、周囲を回転しながら体の内部を調べていくPETスキャナという装置を用いて、ブドウ糖が消費されている体内の領域を表す画像を作成していきます。悪性腫瘍細胞は、正常な細胞よりも活発でブドウ糖をより多く取り込む性質があるため、画像ではより明るく映し出されます。
- MRI(磁気共鳴画像法):磁気、電波、コンピュータを用いて、体内領域の精細な連続画像を作成する検査法。この検査法は核磁気共鳴画像法(NMRI)とも呼ばれます。
- 内視鏡超音波検査(EUS):内視鏡を体内に挿入して行われる検査法。内視鏡とは、観察用のライトとレンズを備えた細いチューブ状の器具のことです。内視鏡の末端部にはプローブが付いていて、これを用いて高エネルギーの音波(超音波)を体内の組織や臓器に反響させ、エコーを作り出します。このエコーを基にソノグラムと呼ばれる身体組織の画像が描出されます。この検査法は内視鏡下超音波検査とも呼ばれます。EUSは、肺やリンパ節またはその他の領域の穿刺吸引生検(FNA生検)の際の誘導法としても用いられます。
- 腹腔鏡検査:腹部内の臓器を観察し、疾患の徴候がないか調べる外科的手技。まず腹壁の数ヵ所を小さく切開し、その切開口の1つから腹腔鏡(ライトの付いた細い管)を挿入します。さらに別の器具を同じ切開口か別の切開口から挿入し、組織サンプルを採取して顕微鏡でがんの徴候を調べるなどの手技を行う場合もあります。
- リンパ節生検:リンパ節の全体または一部を切除する手技。切除されたリンパ節組織は病理医が顕微鏡で観察して、がん細胞の有無を調べます。
- 縦隔鏡検査:両肺の間にある臓器、組織、リンパ節などを観察し、異常な部分がないかどうかを調べる外科的処置。まず胸骨の最上部を切開し、そこから縦隔鏡を胸部に挿入します。縦隔鏡とは、観察用のライトとレンズを備えた細いチューブ状の器具のことです。リンパ節などの組織のサンプルを採取するための器具が付いているものもあり、それで切除された組織は、顕微鏡での観察によってがんの徴候がないか調べられます。
体内でのがんの拡がり方は3種類に分けられます。
がんは発生した場所から体内の他の部位に拡がることがあります。
がんが体内の他の部位に拡がることを転移と呼びます。がん細胞は発生した場所(原発腫瘍)から分離し、リンパ系や血液を介して移動します。
転移性腫瘍は、原発腫瘍と同じ種類のがんです。例えば、悪性中皮腫が脳に拡がった場合、脳にできたがん細胞は、実際は悪性中皮腫の細胞です。この疾患は転移性悪性中皮腫であり、脳腫瘍ではありません。
肺の悪性中皮腫では、以下のような病期が用いられます:
II期
II期では、がんは胸部片側の胸壁の内側を覆う胸膜に認められます。胸部の同じ側で、がんが次の1つ以上に認められることもあります:
がんは腫瘍と同じ側で胸部の中央沿いにあるリンパ節に転移しています。
または
がんは胸壁の内側を覆う組織に認められ、同じ側の肺、両肺間の臓器、胸部片側の横隔膜上部のそれぞれを覆う薄い組織の層にも認められます。胸部の同じ側で、がんが次の1つまたは両方に拡がっていることもあります:
- 横隔膜。
- 肺組織。
がんは腫瘍と同じ側で胸部の中央沿いにあるリンパ節に転移しています。
III期
III期は、以下のようにIIIA期とIIIB期に分けられます。
- IIIA期では、がんは胸壁の内側を覆う組織に認められ、同じ側の肺、両肺間の臓器、胸部片側の横隔膜上部のそれぞれを覆う薄い組織の層にも認められます。胸部の同じ側で、がんが次の1つ以上に拡がっています:
- 肋骨と胸壁の内側を覆う胸膜との間にある組織。
- 両肺間の領域の脂肪。
- 胸壁の軟部組織。
- 心嚢(心臓を覆う袋)。
- IIIB期では、がんは胸壁の内側を覆う組織に認められ、同じ側の肺、両肺間の臓器、胸部片側の横隔膜上部のそれぞれを覆う薄い組織の層にも認められることがあります。胸部の同じ側で、がんが次の1つ以上に拡がっていることもあります:
がんは胸部の片側の鎖骨上方のリンパ節に転移しているか、胸部の腫瘍と反対側で胸部の中央沿いにあるリンパ節に転移しています。
または
がんは胸壁の内側を覆う組織に認められ、同じ側の肺、両肺間の臓器、胸部片側の横隔膜上部のそれぞれを覆う薄い組織の層にも認められます。さらに、がんは以下の部位の1つ以上に拡がっています:
がんがリンパ節に転移している場合もあります。
悪性中皮腫は治療後に再発する(再び現れる)ことがあります。
再発は、胸部や腹部に起こることもあれば、体の他の部位に起こることもあります。
- 治療選択肢の概要
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悪性中皮腫の患者さんには様々な治療法が存在します。
悪性中皮腫の患者さんは様々な治療を受けることができます。その中には標準治療(現在使用されている治療法)もあれば、臨床試験において検証中のものもあります。治療法の臨床試験とは、既存の治療法を改良したり、がんの患者さんのための新しい治療法について情報を集めたりすることを目的とした調査研究です。複数の臨床試験で現在の標準治療より新しい治療法のほうが良好であることが明らかになった場合は、その新しい治療法が標準治療となります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
標準治療として以下の5種類が用いられています:
手術
胸部の悪性中皮腫の治療には以下のような手術法が用いられます:
- 広範囲局所切除術:がん全体と周囲の正常組織の一部を切除する手術法。
- 胸膜切除術と肺剥皮術:肺の表面を覆う組織と胸壁の表面を覆う組織の一部と、肺の外表面の一部を切除する手術法。
- 胸膜肺全摘出術:片方の肺全体、胸壁の表面を覆う組織、横隔膜、および心嚢(心臓を包む袋状の組織)の表面組織を切除する手術法。
- 胸膜癒着術:化学薬品や薬物を用いて2枚の胸膜(肺を覆う胸膜と胸壁を覆う胸膜)を互いに癒着させることによってその間の空間を埋める外科的手技。まず、この空間に溜まっている体液をカテーテルを用いて体外に排出させ、次にこの空間の中に化学薬品か薬剤を注入していきます。このようにして胸膜間を癒着させることにより、胸腔内での体液の貯留を予防できます。
手術の際に確認できる全てのがんを切除した後に、患者さんによっては、残っているがん細胞を全て死滅させることを目的として、術後に化学療法や放射線療法が実施される場合があります。このようにがんの再発リスクを低減させるために手術の後に行われる治療は、術後補助療法と呼ばれます。
放射線療法
放射線療法は、高エネルギーX線などの放射線を利用して、がん細胞の死滅や増殖阻止を図る治療法です。外照射療法は、体外に設置された装置を用いてがんのある領域に放射線を照射する方法です。症状を和らげ生活の質(QOL)を高める緩和療法として用いられることもあります。
化学療法
化学療法は、薬を用いてがん細胞を殺傷したりその細胞分裂を妨害したりすることによって、がんの増殖を阻止する治療法です。化学療法が経口投与や静脈内または筋肉内への注射によって行われる場合、投与された薬は血流に入って全身のがん細胞に到達します(全身化学療法)。脳脊髄液内や臓器内、もしくは胸腔や腹膜腔などの体腔内に薬剤を直接注入する化学療法では、薬はその領域にあるがん細胞に集中的に作用します(局所化学療法)。併用化学療法は複数の抗がん剤を使用する治療法です。
腹腔内温熱化学療法は、腹膜(腹部の内側と大半の腹部臓器の外側を覆っている組織)に拡がった中皮腫の治療に用いられています。外科医が確認できるがんを全て切除した後、抗がん剤を含む溶液を温めて、ポンプで腹腔の中から外へ循環させることで、残存したがんを死滅させます。抗がん剤を温めることで、より多くのがん細胞が死滅する可能性があります。
化学療法の実施方法は、治療対象となるがんの種類と病期に応じて異なります。
詳しい情報については、悪性中皮腫に対する使用が承認されている薬剤(英語)をご覧ください。
免疫療法
免疫療法は、患者さんの免疫系を利用して、がんと戦う治療法です。体内で生産された物質や製造ラボで合成された物質を用いることによって、体が本来もっているがんに対する抵抗力を高めたり、誘導したり、回復させたりします。このようながん治療法は生物学的療法の一種です。
以下の免疫療法が悪性中皮腫の治療に使用されています:
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免疫チェックポイント阻害薬療法:T細胞などの免疫細胞や一部のがん細胞では、その表面にチェックポイント蛋白と呼ばれる免疫反応を抑止する蛋白が存在しています。これらの蛋白を大量に持つがん細胞は、T細胞による攻撃を受けず殺傷されません。免疫チェックポイント阻害薬はこれらの蛋白を阻害し、T細胞ががん細胞を殺傷する働きを促します。進行した悪性黒色腫の患者の一部に対する治療に用いられます。
免疫チェックポイント阻害薬療法には2種類のものがあります:
- CTLA-4阻害薬療法:CTLA-4はT細胞の表面に存在する蛋白で、体の免疫反応を抑制する働きがあります。CTLA-4ががん細胞上の別の蛋白、B7に結合すると、T細胞はがん細胞を殺傷しなくなります。CTLA-4阻害薬はCTLA-4に結合することで、T細胞ががん細胞を殺傷できるようにします。イピリムマブはCTLA-4阻害薬の一種です。
- PD-1およびPD-L1阻害薬療法:PD-1はT細胞の表面に存在する蛋白で、体の免疫反応を抑制する働きがあります。PD-L1は数種類のがん細胞上に存在する蛋白です。PD-1がPD-L1に結合すると、T細胞はがん細胞を殺傷しなくなります。PD-1阻害薬とPD-L1阻害薬は、PD-1蛋白とPD-L1蛋白の結合を阻止します。そうすることでT細胞によるがん細胞の殺傷を可能にします。ニボルマブはPD-1阻害薬の一種です。
- インターフェロン:インターフェロンはがん細胞の分裂に影響を及ぼし、腫瘍の増殖を遅らせます。γインターフェロンは再発した悪性中皮腫の治療薬として研究されています。
標的療法
標的療法とは、特定のがん細胞を認識し攻撃する性質をもった薬物やその他の物質を用いる治療法です。標的療法では一般に、化学療法や放射線療法に比べて、正常な細胞に及ぼす害が少なくなります。
モノクローナル抗体療法は標的療法の一種です。モノクローナル抗体は製造ラボで作られ、がんなどの様々な疾患に対する治療に用いられる免疫系蛋白です。がん治療薬として、これらの抗体は、がん細胞や他の細胞上に存在してがん細胞の増殖に関与する特定の標的に結合する性質をもちます。これにより、抗体はがん細胞の死滅、増殖の阻止、転移の抑止などの効果を発揮できるようになります。モノクローナル抗体は点滴によって投与されます。単独で使用されることもありますが、薬や毒素、放射性物質などをがん細胞に直接送り届けるという用途でも用いられます。
ベバシズマブは進行悪性中皮腫の治療に用いられるモノクローナル抗体です。この抗体は血管内皮成長因子(VEGF)という蛋白に結合します。腫瘍の増殖に必要な新しい血管の成長を阻害する働きがあります。他のモノクローナル抗体が悪性中皮腫の治療薬として研究されています。
キナーゼ阻害剤は、悪性中皮腫の治療薬として研究されている標的療法の一種です。キナーゼ阻害剤は、腫瘍の増殖に必要となる指令を妨害する標的療法薬です。
この他にも新しい治療法が臨床試験で検証されています。
臨床試験に関する情報は、NCIのウェブサイトから入手することができます。
患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。
患者さんによっては、臨床試験に参加することが治療に関する最良の選択肢となる場合もあります。臨床試験はがんの研究プロセスの一部を構成するものです。臨床試験は、新しいがんの治療法が安全かつ有効であるかどうか、あるいは標準治療よりも優れているかどうかを確かめることを目的に実施されます。
今日のがんの標準治療の多くは以前に行われた臨床試験に基づくものです。臨床試験に参加する患者さんは、標準治療を受けることになる場合もあれば、新しい治療法を初めて受けることになる場合もあります。
患者さんが臨床試験に参加することは、将来のがんの治療法を改善することにもつながります。たとえ臨床試験が効果的な新しい治療法の発見につながらなくても、重要な問題に対する解答が得られる場合も多く、研究を前進させることにつながるのです。
患者さんはがん治療の開始前や開始後にでも臨床試験に参加することができます。
ただし一部には、まだ治療を受けたことのない患者さんだけを対象とする臨床試験もあります。一方、別の治療では状態が改善されなかった患者さんに向けた治療法を検証する試験もあります。がんの再発を阻止したり、がん治療の副作用を軽減したりするための新しい方法を検証する臨床試験もあります。
臨床試験は米国各地で行われています。NCIが支援する臨床試験に関する情報は、NCIの臨床試験検索ウェブページで探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。他の組織によって支援されている臨床試験は、ClinicalTrials.govウェブサイトで探すことができます。
- I期悪性中皮腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
I期悪性中皮腫が胸膜の1ヵ所に存在する場合の治療法には以下のようなものがあります:
I期悪性中皮腫が胸腔の複数の箇所に存在する場合は、以下のいずれかの治療が行われます:
I期悪性中皮腫が腹膜に存在する場合は、以下の治療法が考えられます:
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- II期、III期、IV期の悪性中皮腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
II期、III期、IV期の悪性中皮腫が胸部に存在する場合は、以下のいずれかの治療が行われます:
II期、III期、IV期の悪性中皮腫が腹膜に存在する場合は、以下のいずれかの治療が行われます:
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 再発悪性中皮腫の治療
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以下の治療法に関する情報については、治療選択肢の概要のセクションをご覧ください。
NCIの臨床試験検索から、現在患者さんを受け入れているNCI支援のがん臨床試験を探すことができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。)。がんの種類、患者さんの年齢、試験が実施される場所から、臨床試験を検索できます。臨床試験についての一般的な情報もご覧いただけます。
- 悪性中皮腫についてさらに学ぶために
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米国国立がん研究所が提供している悪性中皮腫に関する詳しい情報については、以下をご覧ください:
米国国立がん研究所が提供している一般的ながん情報とその他の資源については、以下をご覧ください:
- 本PDQ要約について
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PDQについて
PDQ(Physician Data Query:医師データ照会)は、米国国立がん研究所が提供する総括的ながん情報データベースです。PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約はスペイン語版も利用可能です。
PDQはNCIが提供する1つのサービスです。NCIは、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health:NIH)の一部であり、NIHは連邦政府における生物医学研究の中心機関です。PDQ要約は独立した医学文献のレビューに基づいて作成されたものであり、NCIまたはNIHの方針声明ではありません。
本要約の目的
このPDQがん情報要約では、成人悪性中皮腫の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。
査読者および更新情報
PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("原文更新日")は、直近の更新日を表しています。
患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Adult Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。
臨床試験に関する情報
臨床試験とは、例えば、ある治療法が他の治療法より優れているかどうかなど、科学的疑問への答えを得るために実施される研究のことです。臨床試験は、過去の研究結果やこれまでに実験室で得られた情報に基づき実施されます。各試験では、がんの患者さんを助けるための新しくかつより良い方法を見つけ出すために、具体的な科学的疑問に答えを出していきます。治療臨床試験では、新しい治療法の影響やその効き目に関する情報を収集します。新しい治療法がすでに使用されている治療法よりも優れていることが臨床試験で示された場合、その新しい治療法が「標準」となる可能性があります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。
NCIのウェブサイトで臨床試験を検索することができます。より詳細な情報については、NCIのコンタクトセンターであるCancer Information Service(CIS)(+1-800-4-CANCER [+1-800-422-6237])にお問い合わせください。
本要約の使用許可について
PDQは登録商標です。PDQ文書の内容は本文として自由に使用することができますが、要約全体を示し、かつ定期的に更新を行わなければ、NCIのPDQがん情報要約としては認められません。しかしながら、“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks in the following way:【ここに本要約からの抜粋を記載する】.”のような一文を書くことは許可されます。
本PDQ要約を引用する最善の方法は以下の通りです:
PDQ® Adult Treatment Editorial Board.PDQ Malignant Mesothelioma Treatment (Adult).Bethesda, MD: National Cancer Institute.Updated <MM/DD/YYYY>.Available at: https://www.cancer.gov/types/mesothelioma/patient/mesothelioma-treatment-pdq.Accessed <MM/DD/YYYY>.[PMID: 26389166]
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