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最新の研究成果に基づいて定期的に更新している、
科学的根拠に基づくがん情報の要約です。

菌状息肉腫とセザリー症候群の治療(PDQ®)

  • 原文更新日 : 2016-02-05
    翻訳更新日 : 2017-02-17

PDQ Adult Treatment Editorial Board

 このPDQがん情報要約では、菌状息肉腫とセザリー症候群の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。

 PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("最終更新日")は、直近の更新日を表しています。患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Adult Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。

菌状息肉腫とセザリー症候群

菌状息肉腫とセザリー症候群についての一般的な情報

菌状息肉腫とセザリー症候群は、悪性化(がん化)したリンパ球(白血球の一種)によって皮膚が侵される疾患です。

正常な状態の骨髄では、いずれは成熟した血液細胞になる血液幹細胞(未熟な細胞)が作られます。この血液幹細胞はまず骨髄幹細胞リンパ系幹細胞に成長します。骨髄系幹細胞は赤血球白血球、または血小板になります。リンパ系幹細胞はまずリンパ芽球になってから、さらに以下の3種類のリンパ球(白血球の一種)のいずれかになります:




血液細胞の成長:血液幹細胞が段階を経て赤血球、血小板、または白血球に成長する様子を示す。骨髄系幹細胞は赤血球、血小板、または骨髄芽球になり、骨髄芽球はさらに顆粒球(好酸球、好塩基球、好中球という種類がある)になる。リンパ系幹細胞はまずリンパ芽球になり、それからBリンパ球、Tリンパ球、またはナチュラルキラー細胞になる。



血液細胞の成長。血液幹細胞はいくつかの段階を経て赤血球、血小板、または白血球になります。



菌状息肉腫では、Tリンパ球ががん化して、これによって皮膚が侵されます。セザリー症候群では、がん化したTリンパ球が皮膚を侵し、血液中にも出現します。

菌状息肉腫とセザリー症候群はともに皮膚T細胞リンパ腫の一種です。

本要約は、菌状息肉腫とセザリー症候群という最も一般的な2種類の皮膚T細胞リンパ腫非ホジキンリンパ腫の一種)について説明します。他の種類の皮膚がんや非ホジキンリンパ腫に関する情報については、以下のPDQの要約をご覧ください:


菌状息肉腫の徴候として、皮膚の赤い発疹があります。

菌状息肉腫は以下のような段階を経ることがあります:


  • 前息肉症期:通常日光に曝されることのない部分にうろこ状の赤い発疹が生じる。この発疹は症状を引き起こしませんが、数ヵ月ないし数年間続くことがあります。この段階でこの発疹を菌状息肉腫と診断するのは困難です。

  • 紅斑期:赤みがかった薄い湿疹様の発疹が生じる。

  • 扁平浸潤期:皮膚に小さな隆起(丘疹)または硬化した病変がみられ、赤みを帯びている場合もある。

  • 腫瘤期:皮膚に腫瘤が形成される。こうした腫瘤は潰瘍化することがあり、そこから感染が生じる恐れもあります。

このような徴候が1つでも認められた場合は、医師の診察を受けてください。

セザリー症候群の場合は、血液中にがん化したT細胞が認められます。

さらに、全身の皮膚に発赤やかゆみが生じ、皮がむけ、痛みも伴います。さらに皮膚上に紅斑、局面、腫瘤などがみられる場合もあります。セザリー症候群が菌状息肉腫の進行型であるか、別の疾患であるかは明らかになっていません。

菌状息肉腫とセザリー症候群の発見と診断には、皮膚と血液を調べる検査法が用いられます。

以下のような検査法や手技が用いられます:


  • 身体診察と病歴 聴取:しこりなどの通常みられない疾患の徴候に注意しながら、総体的に身体を調べる診察法。皮膚の写真を撮影したり、患者さんの健康習慣、過去の病歴、治療歴なども調べます。

  • 全血球算定と白血球分画 :血液を採取して以下の項目について調べる検査法:
    • 赤血球と血小板の数。

    • 白血球の数と種類。

    • 赤血球内のヘモグロビン酸素を運搬する蛋白)の量。

    • 血液サンプル中の赤血球が占める割合。



    全血球算定(CBC):左側の図には、注射器と注射針によって肘の静脈から血液が採取されている様子が示されており;右の図には、試験管中の血液が血漿、白血球、血小板、赤血球のそれぞれの層に分離された様子が示されている。
    
    


    全血球算定(CBC)。静脈内に針を挿入して注射器の中に血液を吸い込むことによって、血液を採取します。採取された血液は検査室に送られ、そこで赤血球と白血球と血小板の数が調べられます。CBCは様々な病態の診断やモニタリングのための検査法として用いられています。




  • 末梢血塗抹 検査:血液のサンプルを顕微鏡で観察して、循環血液中の各種の細胞(赤血球、白血球、血小板など)の数を数え、それらの細胞の外観が正常かどうかを調べる検査法。

  • 皮膚生検 :細胞や組織を採取する手技のことで、採取されたサンプルは顕微鏡で観察され、がんの徴候がないか調べられます。医師が皮膚にできた腫瘤を切り取り、病理医がそれを調べます。菌状息肉腫の診断には、皮膚生検を複数回実施しなければならない場合もあります。

  • 免疫表現型検査 :細胞表面上の抗原マーカーの種類に基づいて細胞の種類を特定する検査法。この検査では、血液細胞に特殊な染色が施されることがあります。この検査法は特定の種類の白血病とリンパ腫の診断に用いられ、その場合は、がん細胞を免疫系の正常細胞と比較することで判定されます。

  • T細胞受容体(TCR)遺伝子再構成検査:組織サンプル内の細胞を調べて、遺伝子に生じた特定の変化の有無を確認する臨床検査。この遺伝子の変化は、ある種のT細胞(感染に抵抗する白血球)が過剰に作られる状態を招くことがあります。

  • フローサイトメトリー :血液サンプル中の細胞の数、生きている細胞の割合、細胞の特徴(大きさ、形状、表面の腫瘍マーカーの有無など)を計測する臨床検査。まず蛍光色素で細胞を染色し、それを液体に混ぜて細い管に流し、レーザー光などの光を照射します。計測は、蛍光色素の光に対する反応の強さに基づいて行われます。

特定の要因が予後(回復の見込み)や治療法の選択肢に影響を及ぼします。

予後回復の見込み)と治療の選択を左右する因子には以下のものがあります:


  • がんの病期

  • 病変の種類(紅斑、局面、または腫瘤)。

菌状息肉腫とセザリー症候群は治癒させるのは困難です。治療は緩和療法となるのが通常で、その場合は症状の軽減と生活の質(QOL)の改善が目標となります。早期の患者さんは何年も生きられる可能性があります。

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菌状息肉腫とセザリー症候群の病期

菌状息肉腫やセザリー症候群の診断がついた後には、皮膚から他の部位へのがん細胞の転移の有無を明らかにするために、さらに検査が行われます。

皮膚から他の部位へのがんの転移の有無を調べていくプロセスは、病期分類と呼ばれます。この過程で集められた情報を基にして病期が判定されます。治療計画を立てるためには病期を把握しておくことが重要です。

病期分類の過程では以下のような検査法が用いられます:


  • 胸部X線検査:胸部の臓器と骨のX線検査。X線は放射線の一種で、これを人の体を通してフィルム上に照射すると、そのフィルム上に体内領域の画像が映し出されます。

  • CTスキャン(CATスキャン)リンパ節や胸部、腹部骨盤などの体内の領域を様々な角度から撮影して、精細な連続画像を作成する検査法。この画像はX線装置に接続されたコンピュータによって作成されます。臓器や組織をより鮮明に映し出すために、造影剤静脈内に注射したり、患者さんに造影剤を飲んでもらったりする場合もあります。この検査法はコンピュータ断層撮影法(CT)やコンピュータ体軸断層撮影法(CAT)とも呼ばれます。

  • PETスキャン(陽電子放射断層撮影):体内の悪性の 腫瘍 細胞を検出するための検査法。まず放射性のあるブドウ糖の溶液を少量だけ静脈内に注射します。その後、周囲を回転しながら体の内部を調べていくPETスキャナという装置を用いて、ブドウ糖が消費されている体内の領域を示す画像を作成します。悪性腫瘍細胞は、正常な細胞よりも活発でブドウ糖をより多く取り込む性質があるため、画像ではより明るく映し出されます。

  • リンパ節生検 :リンパ節の全体または一部を切除する手技。切除された組織は病理医顕微鏡で観察して、がん細胞の有無を調べます。

  • 骨髄穿刺および骨髄生検 :腰骨または胸骨に中空の針を挿入して、骨髄や骨の小片を採取する手技。採取された骨髄と骨は、病理医によって顕微鏡で観察され、がんの徴候がないか調べられます。

体内でのがんの拡がり方は3種類に分けられます。

がんは組織リンパ系血液を介して拡がります:


  • 組織。がんは発生した場所から隣接する領域に拡がります。

  • リンパ系。がんは発生した場所からリンパ系に侵入して拡がります。がんはリンパ管を介して体内の他の部位へ移動します。

  • 血液。がんは発生した場所から血液に侵入して拡がります。がんは血管を介して体内の他の部位へ移動します。

がんは発生した場所から体内の他の部位に拡がることがあります。

がんが体内の他の部位に拡がることを転移と呼びます。がん細胞は発生した場所(原発腫瘍)から分離し、リンパ系や血液を介して移動します。


  • リンパ系。がんがリンパ系に侵入し、リンパ管を通って体内の他の部位へ移動して、そこで腫瘍転移性腫瘍)を形成します。

  • 血液。がんが血液中に侵入し、血管を通って体内の他の部位へ移動して、そこで腫瘍(転移性腫瘍)を形成します。

転移性腫瘍は、原発腫瘍と同じ種類の腫瘍です。例えば、菌状息肉腫肝臓に転移した場合、肝臓にできたがん細胞は、実際は菌状息肉腫の細胞です。この疾患は転移性菌状息肉腫であり、肝がんではありません。

菌状息肉腫とセザリー症候群では以下のような病期が用いられます:
I期菌状息肉腫

I期は以下のようにIA期とIB期に分けられます:


血液中に異常な リンパ球が存在することがありますが、それらはがん性ではありません。

II期菌状息肉腫

II期は以下のようにIIA期とIIB期に分けられます:


  • IIA期:皮膚の表面に(面積を問わず)紅斑丘疹扁平浸潤ができる。なおかつ腫脹しているリンパ節がみられるが、それらのリンパ節にがんの転移は認められない。

  • IIB期:皮膚上に1cm以上の腫瘤が1つ以上認められる。リンパ節に腫脹がみられる場合もあるが、がんはそれらのリンパ節に転移していない。

血液中に異常な リンパ球が存在することがありますが、それらはがん性ではありません。

III期菌状息肉腫

III期では、皮膚のほぼ全域が発赤していて、さらに紅斑丘疹扁平浸潤、または腫瘍が認められる場合もあります。腫脹しているリンパ節がみられる場合もありますが、それらのリンパ節にがんの転移は認められません。

血液中に異常な リンパ球が存在することがありますが、それらはがん性ではありません。

IV期菌状息肉腫

IV期は以下のようにIVA期とIVB期に分けられます:


  • IVA期:皮膚のほぼ全域が発赤していて、皮膚の表面に(面積を問わず)紅斑丘疹扁平浸潤、または腫瘍が認められ、さらに次のいずれかに該当する:
    • がんリンパ節に転移していて、さらに血液中にがん性のリンパ球がみられる場合もある。

    • 血液中にがん性のリンパ球が認められ、リンパ節が腫脹している場合もあるが、がんはそれらのリンパ節に転移していない。


  • IVB期:皮膚のほぼ全域が発赤していて、皮膚の表面に(面積を問わず)紅斑丘疹扁平浸潤、または腫瘍が認められる。がんは他の臓器に転移している。さらに、腫脹しているリンパ節やがんが転移したリンパ節がみられる場合もある。また、血液中にがん化したリンパ球が認められる場合がある。

IV期セザリー症候群

IV期では、次の症状が認められます:


  • 皮膚表面の大半に発赤や紅斑や丘疹局面腫瘍ができる。および

  • 血液中にがん化したリンパ球が数多く認められる。および

  • リンパ節が腫脹している場合があり、それらにがんが転移していることもある。

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再発した菌状息肉腫とセザリー症候群

再発した菌状息肉腫セザリー症候群とは、治療後に再発した(再び現れた)がんのことをいいます。再発は、皮膚に起こることもあれば、体の他の部位に起こることもあります。

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治療選択肢の概要

菌状息肉腫とセザリー症候群の患者さんには様々な治療法が存在します。

菌状息肉腫セザリー症候群の患者さんは様々な治療を受けることができます。そのなかには標準治療(現在使用されている治療法)もあれば、臨床試験において検証中のものもあります。治療法の臨床試験とは、既存の治療法を改良したり、がんの患者さんのための新しい治療法について情報を集めたりすることを目的とした調査研究です。複数の臨床試験で現在の標準治療より新しい治療法のほうが良好であることが明らかになった場合は、その新しい治療法が標準治療となります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。

標準治療として以下の6種類が用いられています:
光線力学療法

光線力学療法は、と特定の波長のレーザー光線を用いてがん細胞を死滅させる治療法です。まず、光が当たることで活性化する薬を静脈内に注射します。この薬は正常細胞よりもがん細胞により多く集まります。皮膚がんに対する治療の場合は、レーザー光線を皮膚に照射してこの薬を活性化させることにより、がん細胞を殺傷します。光線力学療法では、健常組織への損傷がごくわずかで済みます。ただし、光線力学療法を受けている患者さんは、日に当たる時間を制限するべきです。

光線力学療法の一種であるソラレン長波長紫外線療法(PUVA療法)では、患者さんにソラレンという薬を服用してもらってから、皮膚に紫外線を照射します。また、別の光線力学療法である体外循環光化学療法では、患者さんにある薬を投与してから血液細胞を採取し、それに特殊な長波長紫外線を照射してから、再び体内に戻します。

放射線療法

放射線療法は、高エネルギーX線などの放射線を利用してがん細胞の死滅や増殖阻止を図る治療法です。放射線療法には2種類のものがあります。外照射療法は、体外に設置された装置を用いてがんに放射線を照射する方法です。内照射療法は、放射性物質を針やシード、ワイヤー、カテーテルなどの中に封入し、それをがん組織の内部または周辺に直接留置する方法です。

菌状息肉腫とセザリー症候群の治療では、ときに全身皮膚電子線放射線療法(TSEB療法)が用いられます。これは放射線療法の一種で、電子と呼ばれる微小粒子による放射線で全身の皮膚を治療する方法です。

短波長紫外線(UVB)療法では、特殊なランプまたはレーザーを用いて皮膚にUVBを照射します。

放射線療法の実施方法は、治療対象となるがんの種類と病期に応じて異なります。

化学療法

化学療法は、薬を用いてがん細胞を殺傷したりその細胞分裂を妨害したりすることによって、がんの増殖を阻止する治療法です。化学療法が経口投与や静脈内または筋肉内への注射によって行われる場合、投与された薬は血流に入って全身のがん細胞に到達します(全身化学療法)。脳脊髄液内や臓器内、もしくは腔などの体内に薬剤を直接注入する化学療法では、薬はその領域にあるがん細胞に集中的に作用します(局所化学療法)。ときには外用剤(皮膚に塗るクリームやローション、軟膏)の化学療法薬も使用されます。化学療法の実施方法は、治療対象となるがんの種類と病期に応じて異なります。

詳しい情報については、非ホジキンリンパ腫に対する使用が承認されている薬剤(英語)をご覧ください。(菌状息肉腫とセザリー症候群はともに非ホジキンリンパ腫の一種です。)

その他の薬物療法

局所コルチコステロイドは皮膚の発赤、腫れ、炎症を緩和するために用いられます。これらはステロイド薬の一種です。局所コルチコステロイドには、クリームやローション、軟膏があります。

レチノイドベキサロテンなど)はビタミンAと関係のある薬で、特定の種類のがん細胞の増殖を遅らせることができます。レチノイドは経口で投与されるか皮膚上に塗布されます。

詳しい情報については、非ホジキンリンパ腫に対する使用が承認されている薬剤(英語)をご覧ください。(菌状息肉腫とセザリー症候群はともに非ホジキンリンパ腫の一種です。)

生物学的療法

生物学的療法は、患者さんの免疫系を利用してがんを撃退する治療法です。体内で生産された物質や製造ラボで合成された物質を用いることによって、体が本来もっているがんに対する抵抗力を高めたり、誘導したり、回復させたりします。このようながんの治療法は生物療法や免疫療法とも呼ばれます。

インターフェロンは、菌状息肉腫とセザリー症候群の治療に用いられている生物学的療法の一種です。インターフェロン(薬剤詳細へ)は、がん細胞の分裂を妨害して腫瘍の増殖を遅らせることができます。

詳しい情報については、非ホジキンリンパ腫に対する使用が承認されている薬剤(英語)をご覧ください。(菌状息肉腫とセザリー症候群はともに非ホジキンリンパ腫の一種です。)

標的療法

標的療法とは、正常な細胞には害を及ぼすことなく特定のがん細胞だけを認識し攻撃する性質をもった薬物やその他の物質を用いる治療法です。菌状息肉腫とセザリー症候群の治療には、モノクローナル抗体療法と他の種類の標的療法が用いられています。

アレムツズマブは、菌状息肉腫とセザリー症候群の治療に用いられるモノクローナル抗体の一種です。モノクローナル抗体療法では、製造ラボにおいて単一の免疫系細胞から作り出した抗体を使用します。これらの抗体は、がん細胞の表面上に存在する物質や、がん細胞の増殖を促進する物質を特定することができます。こうした抗体がそれぞれの標的物質に結合することにより、がん細胞の死滅、増殖の阻止、転移の抑止などといった効果が得られます。モノクローナル抗体は点滴によって投与されます。単独で使用されることもありますが、薬や毒素、放射性物質などをがん細胞に直接送り届けるという用途でも用いられます。

他の種類のモノクローナル抗体が、菌状息肉腫とセザリー症候群の治療薬として臨床試験で研究されています。

ボリノスタットロミデプシンは、菌状息肉腫とセザリー症候群の治療に用いられる2種類のヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害薬です。HDAC阻害薬は腫瘍細胞の分裂を阻止する化学的変化を引き起こします。

プララトレキサートは、菌状息肉腫とセザリー症候群の治療に用いられるジヒドロ葉酸還元酵素(DHFR)阻害薬です。がん細胞に蓄積し、細胞分裂に必要な栄養素である葉酸の使用を阻害します。プララトレキサートは、腫瘍の増殖を遅らせ、がん細胞を殺傷できる可能性があります。

詳しい情報については、非ホジキンリンパ腫に対する使用が承認されている薬剤(英語)をご覧ください。(菌状息肉腫とセザリー症候群はともに非ホジキンリンパ腫の一種です。)

この他にも新しい治療法が臨床試験で検証されています。

本項では、臨床試験で研究されている治療について説明しています。現在研究中の新しい治療法の全てが紹介されているわけではありません。臨床試験に関する情報は、NCIのウェブサイトから入手することができます。

幹細胞移植を伴う大量化学療法と放射線療法

これは、高用量での化学療法と高線量での放射線療法を実施して、これらのがん治療によって破壊された造血細胞を外部から補充するという治療法です。まず患者さん自身またはドナーから採取した骨髄や血液から幹細胞(成熟前の血液細胞)を取り出して、それを凍結保存しておきます。そして治療の終了後に、保存していた幹細胞を解凍して、これを点滴によって患者さんの体内に戻します。こうして再注入された幹細胞が血液細胞に成長することにより、血液の機能が回復していきます。

患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。

患者さんによっては、臨床試験に参加することが治療に関する最良の選択肢となる場合もあります。臨床試験はがんの研究プロセスの一部を構成するものです。臨床試験は、新しいがんの治療法が安全かつ有効であるかどうか、あるいは標準治療よりも優れているかどうかを確かめることを目的に実施されます。

今日のがんの標準治療の多くは以前に行われた臨床試験に基づくものです。臨床試験に参加する患者さんは、標準治療を受けることになる場合もあれば、新しい治療法を初めて受けることになる場合もあります。

患者さんが臨床試験に参加することは、将来のがんの治療法を改善することにもつながります。たとえ臨床試験が効果的な新しい治療法の発見につながらなくても、重要な問題に対する解答が得られる場合も多く、研究を前進させることにつながるのです。

患者さんはがん治療の開始前や開始後にでも臨床試験に参加することができます。

ただし一部には、まだ治療を受けたことのない患者さんだけを対象とする臨床試験もあります。一方、別の治療では状態が改善されなかった患者さんに向けた治療法を検証する試験もあります。がんの再発を阻止したり、がん治療の副作用を軽減したりするための新しい方法を検証する臨床試験もあります。

臨床試験は米国各地で行われています。詳しくは、治療選択肢のセクションにある現在進行中の治療臨床試験へのリンクを参照してください。そこで検索された情報はNCIの臨床試験一覧のものです。

フォローアップ検査が必要となることもあります。

がんの診断病期判定のために実施される検査のなかには、繰り返し行われるものがあります。治療の奏効の程度を確かめるために繰り返し行われる検査もあります。治療の継続、変更、中止などの決定はこうした検査の結果に基づいて判断されます。

治療が終わってからも度々受けることになる検査もあります。こうした検査の結果から、患者さんの状態の変化やがんの再発(再び現れること)の有無を知ることができます。こうした検査はフォローアップ検査または定期検査と呼ばれることがあります。

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病期ごとの治療選択肢

I期菌状息肉腫

I期の菌状息肉腫の治療法には以下のようなものがあります:


NCI支援のがん臨床試験リストから、I期の菌状息肉腫/セザリー症候群の患者さんを現在受け入れている臨床試験を調べることができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。試験の場所、治療のタイプ、薬剤の名前など、他の検索要素を用いて絞り込み検索を行うと、より具体的な結果が得られます。ご自身に適した臨床試験については、担当の医師にご相談ください。NCIのウェブサイトから臨床試験についての一般的な情報をご覧いただけます。

II期菌状息肉腫

II期の菌状息肉腫の治療は(症状を和らげ生活の質(QOL)を高める)緩和療法となり、具体的には以下のものがあります:


NCI支援のがん臨床試験リストから、II期の菌状息肉腫/セザリー症候群の患者さんを現在受け入れている臨床試験を調べることができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。試験の場所、治療のタイプ、薬剤の名前など、他の検索要素を用いて絞り込み検索を行うと、より具体的な結果が得られます。ご自身に適した臨床試験については、担当の医師にご相談ください。NCIのウェブサイトから臨床試験についての一般的な情報をご覧いただけます。

III期菌状息肉腫

III期の菌状息肉腫の治療は(症状を和らげ生活の質(QOL)を高める)緩和療法となり、具体的には以下のものがあります:


NCI支援のがん臨床試験リストから、III期の菌状息肉腫/セザリー症候群の患者さんを現在受け入れている臨床試験を調べることができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。試験の場所、治療のタイプ、薬剤の名前など、他の検索要素を用いて絞り込み検索を行うと、より具体的な結果が得られます。ご自身に適した臨床試験については、担当の医師にご相談ください。NCIのウェブサイトから臨床試験についての一般的な情報をご覧いただけます。

IV期の菌状息肉腫とセザリー症候群

IV期の菌状息肉腫およびIV期のセザリー症候群の治療は(症状を和らげ生活の質(QOL)を高める)緩和療法となり、具体的には以下のものがあります:


NCI支援のがん臨床試験リストから、IV期の菌状息肉腫/セザリー症候群の患者さんを現在受け入れている臨床試験を調べることができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。試験の場所、治療のタイプ、薬剤の名前など、他の検索要素を用いて絞り込み検索を行うと、より具体的な結果が得られます。ご自身に適した臨床試験については、担当の医師にご相談ください。NCIのウェブサイトから臨床試験についての一般的な情報をご覧いただけます。

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再発した菌状息肉腫とセザリー症候群の治療選択肢

再発した菌状息肉腫セザリー症候群の治療は臨床試験の中で行われるのが通常で、治療法には以下のものがあります:


NCI支援のがん臨床試験リストから、再発菌状息肉腫/セザリー症候群の患者さんを現在受け入れている臨床試験を調べることができます(なお、このサイトは日本語検索に対応しておりません。日本語でのタイトル検索は、こちらから)。試験の場所、治療のタイプ、薬剤の名前など、他の検索要素を用いて絞り込み検索を行うと、より具体的な結果が得られます。ご自身に適した臨床試験については、担当の医師にご相談ください。NCIのウェブサイトから臨床試験についての一般的な情報をご覧いただけます。

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本PDQ要約について

PDQについて

PDQ(Physician Data Query:医師データ照会)は、米国国立がん研究所が提供する総括的ながん情報データベースです。PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約はスペイン語版も利用可能です。

PDQはNCIが提供する1つのサービスです。NCIは、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health:NIH)の一部であり、NIHは連邦政府における生物医学研究の中心機関です。PDQ要約は独立した医学文献のレビューに基づいて作成されたものであり、NCIまたはNIHの方針声明ではありません。

本要約の目的

このPDQがん情報要約では、菌状息肉腫とセザリー症候群の治療に関する最新の情報を記載しています。患者さんとそのご家族および介護者に情報を提供し、支援することを目的としています。医療に関する決定を行うための正式なガイドラインや推奨を示すものではありません。

査読者および更新情報

PDQがん情報要約は、編集委員会が作成し、最新の情報に基づいて更新しています。編集委員会はがんの治療やがんに関する他の専門知識を有する専門家によって構成されています。要約は定期的に見直され、新しい情報があれば更新されます。各要約の日付("最終更新日")は、直近の更新日を表しています。

患者さん向けの本要約に記載された情報は、専門家向けバージョンより抜粋したものです。専門家向けバージョンは、PDQ Adult Treatment Editorial Boardが定期的に見直しを行い、必要に応じて更新しています。

臨床試験に関する情報

臨床試験とは、例えば、ある治療法が他の治療法より優れているかどうかなど、科学的疑問への答えを得るために実施される研究のことです。臨床試験は、過去の研究結果やこれまでに実験室で得られた情報に基づき実施されます。各試験では、がんの患者さんを助けるための新しくかつより良い方法を見つけ出すために、具体的な科学的疑問に答えを出していきます。治療臨床試験では、新しい治療法の影響やその効き目に関する情報を収集します。新しい治療法がすでに使用されている治療法よりも優れていることが臨床試験で示された場合、その新しい治療法が「標準」となる可能性があります。患者さんは臨床試験への参加を検討してもよいでしょう。臨床試験の中にはまだ治療を始めていない患者さんのみを対象としているものもあります。

PDQには臨床試験のリストが掲載されており、NCIのウェブサイトから臨床試験を検索することができます。また、PDQには、臨床試験に参加している多数のがん専門医のリストも掲載されています。より詳細な情報については、Cancer Information Service(+1-800-4-CANCER [+1-800-422-6237])にお問い合わせください。

本要約の使用許可について

PDQは登録商標です。PDQ文書の内容は本文として自由に使用することができますが、要約全体を示し、かつ定期的に更新を行わなければ、NCIのPDQがん情報要約としては認められません。しかしながら、“NCI's PDQ cancer information summary about breast cancer prevention states the risks in the following way:【ここに本要約からの抜粋を記載する】.”のような一文を書くことは許可されます。

本PDQ要約を引用する最善の方法は以下の通りです:

PDQ® Adult Treatment Editorial Board. PDQ Mycosis Fungoides and the Sézary Syndrome Treatment. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Updated <MM/DD/YYYY>. Available at: http://www.cancer.gov/types/lymphoma/patient/mycosis-fungoides-treatment-pdq. Accessed <MM/DD/YYYY>.[PMID: 26389317]

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免責事項

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お問い合わせ

Cancer.govウェブサイトを通じてのお問い合わせやサポートの依頼に関する詳しい情報は、Contact Us for Helpページに掲載しています。ウェブサイトのE-mail Usから、Cancer.govに対して質問を送信することもできます。

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